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(3Z,6R)-3-methyl-6-(prop-1’-en-2’-yl)-dec-9-en-1-ol | 72257-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3Z,6R)-3-methyl-6-(prop-1’-en-2’-yl)-dec-9-en-1-ol
英文别名
(3Z,6R)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-3,9-decadien-1-ol;(-)-isopropenyl-6 methyl-3 decadiene-3,9 ol (3Z,6R);(3Z,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-yldeca-3,9-dien-1-ol
(3Z,6R)-3-methyl-6-(prop-1’-en-2’-yl)-dec-9-en-1-ol化学式
CAS
72257-34-2
化学式
C14H24O
mdl
——
分子量
208.344
InChiKey
BOOBJSIZYLHKKZ-YLHGKKIISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    299.5±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthese stereoselective d'une composante de la pheromone sexuelle de “l'ecaille rouge de californie”: l'acetate d'isopropenyl-6 methyl-3 decadiene-3,9 yle (3Z,6R)
    作者:René Baudouy、Philippe Prince
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80068-5
    日期:1989.1
    L'élaboration stéréospécifique de la double liaison trisubstituée de l'acétate 1 est réalisée par condensation d'une aldimine ∝silylée sur l'aldéhyde 5 issue de l'ozonolyse régiosélective du (+)-limonène.
    乙酸盐 1 的三取代双键的立体特异性制备是通过 (+) -柠檬烯的区域选择性臭氧分解在醛 5 上缩合醛 5 的二胺∝硅烷化)来实现的。
  • Asymmetric additions of 1-alkenylcopper reagents to chiral enoates: Enantioselective synthesis of california red scale pheromone.
    作者:Wolfgang Oppolzer、Thomas Stevenson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84198-2
    日期:1986.1
    nBu3P-stabilized 1-alkenylcopper reagents undergo efficient 1,4-additions to enoates and . Thus, acids , or alcohols , were obtained in high e.e. with recovery of the auxiliary. was converted to pure (-)-pheromone , and gave bromide .
    n Bu 3 P稳定的1-烯基铜试剂经过有效的1,4-加成反应生成烯醇和。因此,酸,或醇,是在高ee值与辅助的回收获得的。转化为纯的(-)-信息素,并生成溴化物。
  • New synthesis of the california red scale sex pheromone
    作者:D. Becker、Y. Sahali
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86156-1
    日期:1988.1
    The target molecules and were synthesized from a common intermediate prepared from (R)-Limonene. The first enantioselective synthesis of is described.
    靶分子和从共同的中间合成制备由(R)-Limonene。描述了的第一对映选择性合成。
  • BAUDOUY, RENE;PRINCE, PHILIPPE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2067-2074
    作者:BAUDOUY, RENE、PRINCE, PHILIPPE
    DOI:——
    日期:——
  • Diastereodivergent Synthesis of Trisubstituted Alkenes through Protodeboronation of Allylic Boronic Esters: Application to the Synthesis of the Californian Red Scale Beetle Pheromone
    作者:Matthew J. Hesse、Craig P. Butts、Christine L. Willis、Varinder K. Aggarwal
    DOI:10.1002/anie.201207312
    日期:2012.12.7
    selectivity can be switched to give predominantly the E‐alkene instead by using KHF2/TsOH (see scheme). The utility of the methodology has been illustrated in a short synthesis of a component of the sex pheromone of the Californian red scale beetle.
    E-烯丙基硼酸酯与TBAF⋅3H 2 O经历高度非对映选择性的原脱硼硼烷反应,生成Z-三取代的烯烃。通过使用KHF 2 / TsOH,可以将选择性切换为主要生成E-烯烃(参见方案)。该方法的实用性已在加利福尼亚红鳞甲虫性信息素成分的简短合成中得到了说明。
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