(2S)-2-[(2S,3S,5R)-6-methoxy-6-(3-methoxyprop-1-ynyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]butan-1-ol | 200929-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-[(2S,3S,5R)-6-methoxy-6-(3-methoxyprop-1-ynyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]butan-1-ol
• CAS: 200929-43-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: RGGSAFHRLIBJSB-HAXBKTOASA-N

物化性质

• 沸点：
  389.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(2S,3S,5R)-6-methoxy-6-(3-methoxyprop-1-ynyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]butan-1-ol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 3 A molecular sieve 、 dicyclohexylmagnesium bromide 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 碘 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 178.03h， 生成 盐霉素
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,6S)-6-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl]-3,5-dimethyloxan-2-one 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S)-2-[(2S,3S,5R)-6-methoxy-6-(3-methoxyprop-1-ynyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40
  作者：Kocienski, Philip J.、Brown, Richard C. D.、Pommier, Agnes、Procter, Martin、Schmidt, Bernd

  DOI：——

  日期：——