(2E,4E,6E,8E,10E)-5,9-dimethyl-11-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)undeca-2,4,6,8,10-pentaene-1-ol | 6985-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E,10E)-5,9-dimethyl-11-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)undeca-2,4,6,8,10-pentaene-1-ol
• 英文别名: 5,9-Dimethyl-11-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-undeca-2,4,6,8,10-pentaen-1-ol；14'Apo-β-carotenol
• CAS: 6985-26-8；24109-36-2；90819-75-3
• 化学式: C₂₂H₃₂O
• 分子量: 312.495
• InChiKey: DWTLFTOGBMJDGU-SSRYJDFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.3±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E,10E)-5,9-dimethyl-11-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)undeca-2,4,6,8,10-pentaene-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Haeck,H.H.; Kralt,T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 343 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  视黄醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2E,4E,6E,8E,10E)-5,9-dimethyl-11-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)undeca-2,4,6,8,10-pentaene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一个双键插入的视网膜类似物的合成及其与视蛋白的结合实验：新型红移通道视紫红质变体的制备。

  摘要：

  在光遗传学中，人们急切地寻找红移的通道视紫红质（ChRs）。我们制备了六种新的生色团，它们的一个双键插入到视网膜（A1）或3,4-二氢脱氢视网膜（A2）的多烯侧链中，并检查了它们与视蛋白的结合效率（ReaChR和ChrimsonR）。所有类似物都与视蛋白结合，以提供新的ChR。其中，A2-10ex（在A2的C10-C11位置插入了一个额外的双键）在ChrimsonR的吸收光谱中显示出最大的红移，在654 nm处具有最大的吸光度（从该处吸收了67 nm的红移）。 A1-ChrimsonR）。此外，A2-10ex-ChrimsonR的长波光谱边界扩展到756 nm，并到达了远红色区域（710-850 nm）。

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-01005

文献信息

• Synthesis of apocarotenoids by acyclic cross metathesis and characterization as substrates for human retinaldehyde dehydrogenases
  作者：Marta Domínguez、Raquel Pequerul、Rosana Alvarez、Joan Giménez-Dejoz、Eszter Birta、Sergio Porté、Ralph Rühl、Xavier Parés、Jaume Farrés、Angel R. de Lera

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.050

  日期：2018.5

  based on the acyclic cross-metathesis of the hexaene derived from retinal and the corresponding partners. These compounds can be enzymatically converted to their carboxylic acids by the human aldehyde dehydrogenases involved in retinaldehyde oxidation. Their kinetic parameters suggest that these enzymes might play a role in the physiological metabolism of apocarotenoids.

  基于己烯的无环交叉复分解，已经实现了三种合成类胡萝卜素的新合成，即14'-apo-β-胡萝卜素，12'-apo-β-胡萝卜素和10'-apo-β-胡萝卜素。来自视网膜和相应的伴侣。这些化合物可以通过参与视黄醛氧化的人醛脱氢酶酶促转化为它们的羧酸。它们的动力学参数表明这些酶可能在类胡萝卜素的生理代谢中起作用。
• Series of synthetic visual pigments from cattle opsin and homologs of retinal
  作者：Paul E. Blatz、Mow Lin、Padma Balasubramaniyan、V. Balasubramaniyan、Peter B. Dewhurst

  DOI：10.1021/ja01049a069

  日期：1969.10
• Synthesis of One Double Bond-Inserted Retinal Analogs and Their Binding Experiments with Opsins: Preparation of Novel Red-Shifted Channelrhodopsin Variants
  作者：Takashi Okitsu、Yumiko Yamano、Yi-Chung Shen、Toshikazu Sasaki、Yuka Kobayashi、Shoko Morisawa、Takahiro Yamashita、Yasushi Imamoto、Yoshinori Shichida、Akimori Wada

  DOI：10.1248/cpb.c19-01005

  日期：2020.3.1

  new chromophores with one double bond inserted into the polyene side chain of retinal (A1) or 3,4-didehydroretinal (A2), and examined their binding efficiency with opsins (ReaChR and ChrimsonR). All analogs bound with opsins to afford new ChRs. Among them, A2-10ex (an extra double bond is inserted at the C10-C11 position of A2) showed the greatest red-shift in the absorption spectrum of ChrimsonR, with

  在光遗传学中，人们急切地寻找红移的通道视紫红质（ChRs）。我们制备了六种新的生色团，它们的一个双键插入到视网膜（A1）或3,4-二氢脱氢视网膜（A2）的多烯侧链中，并检查了它们与视蛋白的结合效率（ReaChR和ChrimsonR）。所有类似物都与视蛋白结合，以提供新的ChR。其中，A2-10ex（在A2的C10-C11位置插入了一个额外的双键）在ChrimsonR的吸收光谱中显示出最大的红移，在654 nm处具有最大的吸光度（从该处吸收了67 nm的红移）。 A1-ChrimsonR）。此外，A2-10ex-ChrimsonR的长波光谱边界扩展到756 nm，并到达了远红色区域（710-850 nm）。
• Haeck,H.H.; Kralt,T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 343 - 346
  作者：Haeck,H.H.、Kralt,T.

  DOI：——

  日期：——