(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((2,3- dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)-4-ethylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 1291094-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((2,3- dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)-4-ethylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)-4-ethylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol；licogliflozin；licoglifozin；LIK066；(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)-4-ethyl-phenyl]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol；(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)-4-ethylphenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1291094-73-9
• 化学式: C₂₃H₂₈O₇
• 分子量: 416.471
• InChiKey: XFJAMQQAAMJFGB-ZQGJOIPISA-N

物化性质

• 沸点：
  629.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

licogliflozin是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((2,3- dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)-4-ethylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 在 四氮唑 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 disodium salt of phosphoric acid mono-{(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)-4-ethyl-phenyl]-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl}ester
  参考文献：
  名称：

  GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20120264700A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-iodobenzoyl chloride 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三氟甲磺酸 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((2,3- dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)-4-ethylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20120264700A1

文献信息

• [EN] GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLYCOSIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011048112A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention relates to compounds represented by formula (I): wherein the variables are defined as herein above, which are useful for treating diseases and conditions mediated by the sodium D-glucose co-transporter (SGLT), e.g. diabetes. The invention also provides methods of treating such diseases and conditions, and compositions etc. for their treatment.

  这项发明涉及由式(I)表示的化合物，其中变量如上所定义，这些化合物对治疗由钠D-葡萄糖共转运蛋白（SGLT）介导的疾病和症状，例如糖尿病，具有益处。该发明还提供了治疗这些疾病和症状的方法，以及用于治疗的组合物等。
• Glycoside Derivatives and Uses Thereof
  申请人：BEBERNITZ Gregory Raymond

  公开号：US20110171159A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  This invention relates to compounds represented by formula (I): wherein the variables are defined as herein above, which are useful for treating diseases and conditions mediated by the sodium D-glucose co-transporter (SGLT), e.g. diabetes. The invention also provides methods of treating such diseases and conditions, and compositions etc. for their treatment.

  这项发明涉及由式(I)表示的化合物：其中变量如上所定义，这些化合物对治疗由钠D-葡萄糖共转运蛋白（SGLT）介导的疾病和症状，例如糖尿病，具有用处。该发明还提供了治疗这些疾病和症状的方法，以及用于治疗的组合物等。
• [EN] COMBINATION TREATMENT OF LIVER DISEASES USING INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE DE MALADIES HÉPATIQUES À L'AIDE D'INHIBITEURS D'INTÉGRINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021127466A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides a pharmaceutical combination including an ανβ1 integrin inhibitor and at least one additional therapeutic agent for preventing, delaying or treating liver diseases or disorders. The additional therapeutic agent may be an SGLT1/2 inhibitor, among a diverse selection of agents. For example, the pharmaceutical combination includes (S)-2-(4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxamido)-9-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl) nonanoic acid (Compound 1) and at least one additional therapeutic agent.

  该发明提供了一种制药组合，包括ανβ1整合素抑制剂和至少一种额外治疗剂，用于预防、延缓或治疗肝脏疾病或疾病。额外的治疗剂可以是SGLT1/2抑制剂，属于多种选择的药剂之一。例如，该制药组合包括(S)-2-(4-甲基四氢-2H-吡喃-4-羧胺)-9-(5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-基)癸酸（化合物1）和至少一种额外的治疗剂。
• [EN] GLYCOSIDE DERIVATIVES AND THEIR USES FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLYCOSIDE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012140597A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention provides a compound of formula I; (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供一种化合物I的公式;（I）本发明化合物的制造方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Glycoside derivatives and uses thereof
  申请人：Bebernitz Gregory Raymond

  公开号：US08614195B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物I的配方；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合。