(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid (2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-[3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)-4-ethyl-phenyl]-tetrahydropyran-2-ylmethyl ester | 1402225-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid (2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-[3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)-4-ethyl-phenyl]-tetrahydropyran-2-ylmethyl ester
• 英文别名: (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid (2R,3R,4R,5S,65)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-[3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)-4-ethyl-phenyl]-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester；[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-[3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)-4-ethylphenyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl (2R)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 1402225-44-8
• 化学式: C₅₄H₆₃NO₁₀
• 分子量: 886.095
• InChiKey: AXTUZZUHDQKJOW-XAQPYCTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid (2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-[3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)-4-ethyl-phenyl]-tetrahydropyran-2-ylmethyl ester 在 氢氧化钯 silica gel 作用下， 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3.12 g of (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid (2R,3S,4R,5R,6S)-6-[3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)-4-ethyl-phenyl]-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester as a white solid的产率得到(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid (2R,3S,4R,5R,6S)-6-[3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)-4-ethyl-phenyl]-3,4,5-trihydroxy-tetrahydropyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glycoside derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了化合物I的配方；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合。

  公开号：

  US08614195B2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-((2,3- dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)-4-ethylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid (2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-[3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylmethyl)-4-ethyl-phenyl]-tetrahydropyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20120264700A1

文献信息

• GLYCOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：BEBERNITZ Gregory Raymond

  公开号：US20120264700A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Glycoside derivatives and uses thereof
  申请人：Bebernitz Gregory Raymond

  公开号：US08614195B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物I的配方；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合。