4-Methylmercapto-zimtsaeure | 102016-58-0

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 芳香肉桂酸、酯及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Methylmercapto-zimtsaeure
• 英文别名: 3-(4-Methylsulfanylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 102016-58-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• mdl: MFCD00266583
• 分子量: 194.254
• InChiKey: AHBHKZCSIUIANZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175°
• 沸点：
  362.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

对甲硫基肉桂酸可作为有机合成中间体和医药中间体使用，主要应用于实验室研发和化工生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylmercapto-zimtsaeure 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 168.0h， 以100 mg的产率得到3-[4-(甲基硫代)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  评价吸附在TiO2表面上的芳香族化合物的光催化单电子氧化反应的效率。

  摘要：

  在4-（甲硫基）苯基发色团与TiO2表面上的羧酸盐结合基团之间具有亚甲基桥接基团（-（CH2）n-，n = 0-4）的芳族硫化物的TiO2光催化单电子氧化机理已通过时间分辨漫反射（TDR）光谱研究了在乙腈（MeCN）中制浆的粉末。根据基质（S）和TiO2表面的电荷转移（CT）配合物的光谱特性估算，空穴供体和受体之间的电子耦合元素（H（DA））呈指数下降趋势。确定的9 nm（-1）的衰减因子β还支持4-（甲硫基）苯基发色团与TiO2表面分离的事实。

  DOI：

  10.1002/chem.200400516
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(甲基硫代)苯基]丙酸 在 6-(quinolin-2-yl)pyridin-2(1H)-one 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 lithium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到4-Methylmercapto-zimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 活化进行配体控制的羧酸发散脱氢反应

  摘要：

  通过亚甲基 C-H 活化将烷基链脱氢转化为烯烃仍然是一个重大挑战。我们报道了两类吡啶-吡啶酮配体，它们通过钯催化的β-亚甲基C-H活化羧酸实现不同的脱氢反应，从而直接合成α,β-不饱和羧酸或γ-亚烷基丁烯内酯。这对反应的定向性质允许在其他烯醇化官能团（例如酮）存在下对羧酸进行化学选择性脱氢，从而提供现有羰基去饱和方案无法实现的化学选择性。通过配体促进的 C(sp 3 )–H 键相对于 C(sp 2 )–H 键的优先激活或串联脱氢或乙烯基 C–H 炔基化序列来克服产物抑制。脱氢反应与分子氧作为末端氧化剂相容。

  DOI：

  10.1126/science.abl3939

文献信息

• Nickel-Catalyzed Decarboxylative Difluoroalkylation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Gang Li、Tao Wang、Fan Fei、Yi-Ming Su、Yan Li、Quan Lan、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1002/anie.201511321

  日期：2016.3.1

  The first example of nickel‐catalyzed decarboxylative fluoroalkylation of α,β‐unsaturated carboxylic acids has been developed with commonly available fluoroalkyl halides. This novel transformation has demonstrated broad substrate scope, excellent functional‐group tolerance, mild reaction conditions, and excellent stereoselectivity. Mechanistic investigations indicate that a fluoroalkyl radical is involved

  用常见的氟代烷基卤化物开发了镍催化α，β-不饱和羧酸的脱羧氟代烷基化的第一个例子。这种新颖的转化证明了广泛的底物范围，出色的官能团耐受性，温和的反应条件和出色的立体选择性。机理研究表明，氟烷基参与了催化循环。
• Dual Nickel/Ruthenium Strategy for Photoinduced Decarboxylative Cross-Coupling of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Cycloketone Oxime Esters
  作者：Xiao-Yu Lu、Ze-Jie Xia、Ang Gao、Qi-Le Liu、Run-Chuang Jiang、Chuang-Chuang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00726

  日期：2021.7.2

  Herein, a dual nickel/ruthenium strategy is developed for photoinduced decarboxylative cross-coupling between α,β-unsaturated carboxylic acids and cycloketone oxime esters. The reaction mechanism is distinct from previous photoinduced decarboxylation of α,β-unsaturated carboxylic acids. This reaction might proceed through a nickelacyclopropane intermediate. The C(sp2)–C(sp3) bond constructed by the

  在此，开发了一种镍/钌双策略用于 α,β-不饱和羧酸和环酮肟酯之间的光诱导脱羧交叉偶联。反应机理不同于先前的光诱导α,β-不饱和羧酸脱羧。该反应可能通过环丙烷镍中间体进行。通过上述反应构建的 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键为在温和的反应条件下获得各种氰基烷基烯烃提供了一种有效的方法，它们是有机和药物化学中具有合成价值的有机骨架。该协议容忍许多关键功能组，并为复杂有机分子的修饰提供了途径。
• 异氰酸酯、苯甲酸及肉桂酸取代的滇南洋耳菊 内酯类似物及其合成与应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN104926761B

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一类异氰酸酯、苯甲酸及肉桂酸取代的滇南洋耳菊内酯类似物，本发明还提供了上述滇南洋耳菊内酯类似物合成方法与在制备抗炎药物中的应用。本发明化合物经细胞抗炎活性及细胞毒性实验，结果证明，本发明化合物具有很好的抑制巨噬细胞RAW264.7产生NO的活性；且细胞毒性较低。因此，本发明化合物具有较好的抗炎活性，并且存在低毒性化合物，可作为新的抗炎药物。
• Antimalarials. Synthesis and antimalarial activity of 1-(4-methoxycinnamoyl)-4-(5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin-2-yl)piperazine and derivatives
  作者：Thomas R. Herrin、Jeanne M. Pauvlik、Evelyn V. Schuber、Adolph O. Geiszler

  DOI：10.1021/jm00246a009

  日期：1975.12

  The preparation and activity against Plasmodium berghei of derivatives of 1-(4-methoxycinnamoyl)-4-(5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin-2-yl)piperazine are described. Replacement of the cinnamoyl group was accomplished by acylation or alkylation of 1-(5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin-2-yl)piperazine. Modifications of the 5-phenyl group were prepared either by a sequence of reactions involving mandelic ester-pemoline-piperazine

  描述了1-（4-甲氧基肉桂酰基）-4-（5-苯基-4-氧代-2-恶唑啉-2-基）哌嗪的衍生物的制备及其对伯氏疟原虫的活性。通过1-（5-苯基-4-氧代-2-恶唑啉-2-基）哌嗪的酰化或烷基化来完成肉桂酰基的取代。5-苯基的修饰可以通过一系列涉及扁桃酸酯-二氢萘-哌嗪-哌莫啉的反应或通过5-芳基-2-硫-2,4-恶唑烷二酮与哌嗪或N-取代的哌嗪的反应来制备。以类似的方式，使匹莫林与N-芳基哌嗪，六氢-1H-1,4-二氮杂和2,6-二甲基哌嗪反应，以提供N-芳基哌嗪匹莫林衍生物和哌嗪部分的变异。制备了几种化合物，其中2-恶唑啉-4-酮环被其他杂环取代，以及几种开链类似物。发现有五个化合物（其中三个被5-苯基对位取代）和两个N-芳基哌嗪哌莫林衍生物对柏氏疟原虫有活性。剩余的活性化合物具有肉桂酰基的变化和5-苯基的取代。
• Palladium(II)-Catalyzed Oxidative Decarboxylative [2 + 2 + 1] Annulation of Cinnamic Acids with Alkynes: Access to Polysubstituted Pentafulvenes
  作者：Shiyong Peng、Nuan Chen、Hong Zhang、Min He、Hongguang Li、Ming Lang、Jian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01955

  日期：2020.7.17

  An unprecedented palladium(II)-catalyzed oxidative decarboxylative [2 + 2 + 1] annulation of cinnamic acids with alkynes has been developed for the synthesis of polysubstituted pentafulvenes. Ag2CO3 and DMSO are essential for the reaction. This protocol features readily available starting materials, a wide substrate scope, and moderate to excellent yields. Moreover, various significant frameworks can

  已开发出前所未有的钯（II）催化的肉桂酸与炔烃的氧化脱羧[2 + 2 +1]环合反应，用于合成多取代的五烯酮。Ag 2 CO 3和DMSO对反应至关重要。该协议的特点是容易获得的起始原料，广泛的底物范围以及中等至极好的产率。而且，可以通过氧化，还原和Scholl型反应从五烯丙基戊烯的后期转化中容易地获得各种重要的构架。