5-[(5-Methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridine | 1227147-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(5-Methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridine
• 英文别名: trimethyl-[2-[5-[[5-methyl-3-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrazol-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1227147-16-1
• 化学式: C₂₄H₂₂F₃N₅O₂Si
• 分子量: 497.552
• InChiKey: KQUILDMJQKYCRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三甲基溴硅烷 、 potassium tert-butylate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙腈 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 5-[(5-Methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及新型取代芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20110301122A1