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| 1315357-64-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1315357-64-2
化学式
C22H36O5
mdl
——
分子量
380.525
InChiKey
BXHFTWCUADLWTM-CXQPBAHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氧化锇2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 N-甲基吗啉sodium periodate三氯异氰尿酸 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2-((3a'S,5a'S,6'R,9a'S,9b'S)-3a',6'-dimethyldecahydro-5'H-dispiro[[1,3]dioxolane-2,3'-cyclopenta[a]naphthalene-7',2''-[1,3]dioxolan]-6'-yl)acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    NOVEL CYP17 INHIBITORS
    摘要:
    本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物,以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。
    公开号:
    US20110178065A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-去甲-3,5-开环-5,17-二氧代雄甾烷-3-酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    NOVEL CYP17 INHIBITORS
    摘要:
    本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物,以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。
    公开号:
    US20110178065A1
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文献信息

  • [EN] POLYCYCLIC GUANINE DERIVATIVE PHOSPHODIESTERASE V INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE V DE DERIVES POLYCYCLIQUES DE GUANINE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2003042216A1
    公开(公告)日:2003-05-22
    A compound having the formula (Ia) or (b), salt or solvate thereof, with the variables as defined herein, which can inhibit selectively phosphodiesterase V and can be useful for treating sexual dysfunction and other physiological disorders, symptoms and diseases
    具有化学式(Ia)或(b)的化合物,其盐或溶剂化物,其中变量的定义如此,可以选择性地抑制磷酸二酯酶V,并可用于治疗性功能障碍和其他生理障碍、症状和疾病。
  • [EN] NOVEL CYP17 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYP17
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2011088160A2
    公开(公告)日:2011-07-21
    Provided herein are inhibitors of CYP17 enzyme. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.
  • NOVEL CYP17 INHIBITORS
    申请人:Chu Daniel
    公开号:US20110178065A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Provided herein are inhibitors of CYP17 enzyme. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.
    本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物,以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。
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