HN-saponin F | 39524-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: HN-saponin F
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,14bS)-9-(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-10-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
• CAS: 39524-13-5
• 化学式: C₄₁H₆₆O₁₃
• 分子量: 766.967
• InChiKey: UCVNVSOIAFGLPL-UUWFFIQNSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-268 °C
• 沸点：
  844.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HN-saponin F 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.5h， 以4 mg的产率得到葳岩仙皂苷 A
  参考文献：
  名称：

  Studies on nepalese crude drugs. III. On the saponins of Hedera nepalensis K. Koch.

  摘要：

  从常春藤（Hedera nepalensis K. KOCH.，五加科）的茎和树皮中分离出12种皂苷，暂时命名为HN-皂苷A（I）、B（II）、D1（III）、D2（IV）、E（V）、F（VI）、H（VII）、I（VIII）、K（X）、M（XII）、N（XIII）和P（XIV）。化合物II、V、XII、XIII和XIV分别被鉴定为木通皂苷K3、K6、K10、K11和K12，这些皂苷先前已从木通（Hedera rhombea BEAN）中分离得到。根据化学和物理化学证据，其他皂苷被鉴定如下：I，为菜油固醇（微量）、豆固醇和β-谷固醇的β-D-葡萄糖苷混合物；III，常春藤苷元3-O-β-D-葡萄糖苷；IV，齐墩果酸3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷；VI，3-O-α-L-阿拉伯糖基-常春藤苷元28-O-β-D-葡萄糖苷酯；VII，常春藤苷元28-O-α-L-鼠李糖基-(1→4)-β-D-葡萄糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷酯；VIII，齐墩果酸3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷；X，常春藤苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷。化合物VI和VII虽曾分别通过部分水解木通籽皂苷D和木通皂苷K12获得，但这是它们首次从自然界中分离出来。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3324
• 作为产物：
  描述：

  hederagenin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-α-L-arabinopyranosyl-28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-β-D-glucopyranosyl ester 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 cellulase 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 HN-saponin F
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of Hedera rhombea Bean. IV. On the hederagenin glycosides. (2)

  摘要：

  基于化学和物理化学证据，确定了从常春藤（Hedera rhombea BEAN，五加科）的茎和树皮中分离出的两种新的常春素双甙的结构，分别命名为Kizuta皂苷K8（X）和K11（I），其结构如下：X为3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖基-常春素28-O-α-L-鼠李呋喃糖基-(1→4)-6-O-乙酰基-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖基酯；I为3-O-α-L-鼠李呋喃糖基-(1→2)-α-L-阿拉伯呋喃糖基-常春素28-O-α-L-鼠李呋喃糖基(1→4)-6-O-乙酰基-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖基酯。基于化学和物理化学证据，认为葡萄糖苷混合物（XIII）是油菜甾醇（微量）、豆甾醇和β-谷甾醇的β-D-葡萄吡喃糖苷混合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3473

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Four Hederagenin Glycosides as<i>α</i>-Glucosidase Inhibitor
  作者：Qing-Chao Liu、Tian-Tian Guo、Shou-Dong Guo、Wen-Hong Li、Dong Li

  DOI：10.1002/hlca.201200128

  日期：2013.1

  The four hederagenin glycosides 1–4 were efficiently synthesized through one‐pot sequential glycosylations with glycose 1‐(trichloroacetimidate)s as donors, resulting in a significantly simplified synthetic procedure without isolation of glycosylation intermediates. The activity of the synthetic hederagenin glycosides 1–4 against α‐glucosidase type IV was evaluated; hederagenin glycoside 4 containing

  四个常春配基糖苷1 - 4通过与单糖单罐顺序的糖基化进行有效地合成1-（三氯乙酰亚胺酯）S作为供体，导致显著简化合成方法没有糖基化的中间体的隔离。合成常春配基糖苷的活性1 - 4针对α葡糖苷酶IV型进行评价; 常春配基糖苷4含有α -大号-rhamnopyranosyl单元显示出最好的活性，其IC 50为47.9μ值中号。
• New Triterpenic Saponins from the Aerial Parts of <i>Medicago arabica</i> (L.) Huds
  作者：Aldo Tava、Mariella Mella、Pinarosa Avato、Elisa Biazzi、Luciano Pecetti、Zbigniew Bialy、Marian Jurzysta

  DOI：10.1021/jf8036984

  日期：2009.4.8

  The reinvestigation of saponin composition from Medicago arabica from Italy allowed the detection of nineteen (1-19) saponins. All of them were purified by reverse-phase chromatography and their structures elucidated by spectroscopic and spectrometric (1D and 2D NMR; ESI-MS/MS) and chemical methods. Fourteen were known saponins, previously found in other plants including other Medicago, species. They have been identified as glycosides of oleanolic acid, 2 beta,3 beta-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid, hederagenin, bayogenin and soyasapogenol B. Five saponins, identified as 3-O-[-alpha-L-arabinopyranosyl(1 -> 2)-beta-D-glucuronopyranosyl]-30-O-beta-D-glucopyranosyl 2 beta,3 beta,30-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid (1), 3-O-[alpha-L-arabinopyranosyl(1 -> 2)-beta- -D-glucuronopyranosyl]-30-O-[beta-D-glucopyranosyl]3 beta,30-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid (2), 3-O-[beta-D-glucuronopyranosyl]-30-O-[alpha-L-arabinopyranosyl(1 -> 2)-beta-D-glucopyranosyl]2 beta,3 beta,30-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid (3), 3-O-[beta-D-glucuronopyranosyl]-30-O[alpha-L-arabinopyranosyl(1 -> 2)-beta-D-glucopyranosyl] 3 beta,30-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid (4) and 3-O-[beta-D-glucuronopyranosyl]-30-O-[beta-D-glucopyranosyl] 2 beta,3 beta,30-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid (5), are reported here as new natural compounds. These new saponins, possessing a hydroxy group at the 30-methyl position of the triterpenic skeleton, have never been previously found in the genus Medicago.