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5-(4-nitrophenoxy)isoindoline-1,3-dione | 284462-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-nitrophenoxy)isoindoline-1,3-dione
英文别名
5-(4-nitrophenoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;5-(4-nitrophenoxy)isoindole-1,3-dione
5-(4-nitrophenoxy)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
284462-38-0
化学式
C14H8N2O5
mdl
——
分子量
284.228
InChiKey
SIYSZMYKSGLGCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-nitrophenoxy)isoindoline-1,3-dione铁粉 乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 72.0h, 以to give 5-(4-aminophenoxy)isoindoline-1,3-dione as a brownish solid (0.4 g, 75%)的产率得到5-(4-氨基苯氧基)异二氢吲哚-1,3-二酮
    参考文献:
    名称:
    OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的制药组合物。
    公开号:
    US20120142742A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基邻苯二甲酰亚胺对氟硝基苯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到5-(4-nitrophenoxy)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
    公开号:
    US20030207872A1
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文献信息

  • omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20030181442A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20020165394A1
    公开(公告)日:2002-11-07
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及在该疗法中的药物组合物。
  • Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20020065296A1
    公开(公告)日:2002-05-30
    This invention relates to the use of a group of heteroaryl ureas containing nitrogen in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用含氮的杂环基脲类化合物治疗 p38 介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20030144278A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • Omega-carboxyaryl subsituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20010011135A1
    公开(公告)日:2001-08-02
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
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