4-羟基邻苯二甲酰亚胺 | 50727-06-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基邻苯二甲酰亚胺
• 中文别名: 5-羟基异二氢吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 5-hydroxy-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 4-hydroxyphthalimide；5-hydroxyisoindoline-1,3-dione；4-Hydroxy-phthalimid；5-hydroxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 50727-06-5
• 化学式: C₈H₅NO₃
• mdl: MFCD11101027
• 分子量: 163.133
• InChiKey: NHXFINXXELODNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 危险性防范说明：
  P273,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H412
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

该化合物——5-羟基异二氢吲哚-1,3-二酮，主要用于科研领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酰亚胺 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-hydroxyisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。

  公开号：

  US20030144278A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 在 ammonium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以16 g的产率得到4-羟基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  第一个细胞不可渗透的 Hsp90α 选择性抑制剂的合成和验证

  摘要：

  Hsp90α 是热休克蛋白 90 (Hsp90) 分子伴侣家族的同种型，介导 ∼400 种客户蛋白的折叠和激活。然而，细胞内 Hsp90α 的抑制会引起有害的副作用，并严重阻碍 Hsp90 抑制剂的临床开发。作为替代策略，合成了 14 种 Hsp90α 选择性抑制剂，将永久带电部分引入 Hsp90α 结合位点的溶剂暴露部分，以产生细胞不可渗透的胞外 Hsp90α 选择性抑制剂。所得先导化合物是细胞可渗透的二甲胺14 ( NDNA3 )，对 Hsp90α 的亲和力为 0.51 μM，选择性比其他 Hsp90 同工型高 >196；以及细胞不可渗透的季铵17 ( NDNA4 )，其亲和力为 0.34 μM 表示 Hsp90α 和 >294 倍选择性。永久带电类似物被确定具有低膜渗透性，对 Ovcar-8 和 MCF-10A 细胞无毒，以避免破坏 hERG 通道成熟，并且不会诱导热休克反应或 Hsp90α

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00265

文献信息

• OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207872A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030181442A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020165394A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及在该疗法中的药物组合物。
• Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020065296A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  This invention relates to the use of a group of heteroaryl ureas containing nitrogen in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用含氮的杂环基脲类化合物治疗 p38 介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Omega-carboxyaryl subsituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010011135A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。