2,6-dimethyl-2,6-tetradecadiene-9-yne | 62947-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-dimethyl-2,6-tetradecadiene-9-yne
• 英文别名: (E)-2,6-dimethyl-tetradeca-2,6-dien-9-yne；(6E)-2,6-Dimethyl-tetradeca-2,6-dien-9-in；(6E)-2,6-dimethyl-2,6-tetradecadien-9-yne；(6E)-2,6-dimethyltetradeca-2,6-dien-9-yne
• CAS: 62947-46-0
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: JFIFAZRGNVEHSB-DTQAZKPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-2,6-tetradecadiene-9-yne 、 bis(1,2-diphenylethylene-1,2-ditholate) nickel(IV) 在 吡啶 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-butyl-3-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-5,6-diphenyl-1,4-dithiine
  参考文献：
  名称：

  Ghosal, S.; Nirmal, M.; Medina, J. C., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 14, p. 1683 - 1694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 、 1-hexynyllithium 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-2,6-tetradecadiene-9-yne
  参考文献：
  名称：

  Direct substitution of hydroxyl groups of allyl alcohols with alkyl groups by the reaction of lithium allyloxyalkylcuprates with N,N-methylphenylaminotriphenylphosphonium iodide. Regio- and stereoselective olefin synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00449a068

文献信息

• Copper catalyzed regioselective coupling of allylic halides and alkynes promoted by weak inorganic bases
  作者：Lothar W. Bieber、Margarete F. da Silva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.010

  日期：2007.10

  Allylic halides and terminal alkynes couple under CuI catalysis in DMSO or DMF solution. In most cases, sodium carbonate or bicarbonate is sufficient to promote the reaction; less reactive alkynes require catalytic amounts of DBU. Bifunctional alkynes and halides can be reacted selectively according to the stoichiometry used. Trimethylsilyl, hydroxyl, ester and halide groups are tolerated in the alkyne

  烯丙基卤化物和末端炔烃在CuI催化下在DMSO或DMF溶液中偶联。在大多数情况下，碳酸钠或碳酸氢钠足以促进反应。反应性较低的炔烃需要催化量的DBU。双官能炔烃和卤化物可以根据所用的化学计量选择性地反应。炔烃中可容忍三甲基甲硅烷基，羟基，酯和卤化物基团。大多数卤化物反应时不进行烯丙基重排。该方法适合于官能化的炔烃的合成。
• GHOSAL, S.;NIRMAL, M.;MEDINA, J. C.;KYLER, K. S., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 14, 1683-1694
  作者：GHOSAL, S.、NIRMAL, M.、MEDINA, J. C.、KYLER, K. S.

  DOI：——

  日期：——
• Ghosal, S.; Nirmal, M.; Medina, J. C., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 14, p. 1683 - 1694
  作者：Ghosal, S.、Nirmal, M.、Medina, J. C.、Kyler, K. S.

  DOI：——

  日期：——
• Direct substitution of hydroxyl groups of allyl alcohols with alkyl groups by the reaction of lithium allyloxyalkylcuprates with N,N-methylphenylaminotriphenylphosphonium iodide. Regio- and stereoselective olefin synthesis
  作者：Yoshio Tanigawa、Hiroshi Kanamaru、Akio Sonoda、Shunichi Murahashi

  DOI：10.1021/ja00449a068

  日期：1977.3