2,6,8,10,12,14,16,18,22-Tetracosanonaene,2,6,10,15,19,23-hexamethyl-, (E,E,E,E,Z,E,E)- | 13832-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6,8,10,12,14,16,18,22-Tetracosanonaene,2,6,10,15,19,23-hexamethyl-, (E,E,E,E,Z,E,E)-
• 英文别名: 2,6,8,10,12,14,16,18,22-Tetracosanonaene,2,6,10,15,19,23-hexamethyl-, (Z,Z,E,Z,Z,E,E)-；2,6,8,10,12,14,16,18,22-Tetracosanonaene,2,6,10,15,19,23-hexamethyl-, (Z,Z,E,E,E,E,E)-；2,6,8,10,12,14,16,18,22-Tetracosanonaene,2,6,10,15,19,23-hexamethyl-, (E,Z,E,E,E,E,E)-；2,6,8,10,12,14,16,18,22-Tetracosanonaene,2,6,10,15,19,23-hexamethyl-, (E,E,E,Z,Z,E,E)-；2,6,8,10,12,14,16,18,22-Tetracosanonaene,2,6,10,15,19,23-hexamethyl-, (E,Z,E,E,Z,E,E)-；(6Z,8E,10E,12E,14E,16E,18Z)-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-tetracosa-2,6,8,10,12,14,16,18,22-nonaene；(9Z,9'Z)-7,8,7',8'-tetrahydro-4,4'-diapo-ψ,ψ-carotene
• CAS: 13832-81-0；53872-51-8；70191-51-4；81738-47-8；81738-48-9；89064-90-4；89064-91-5；89164-53-4
• 化学式: C₃₀H₄₄
• 分子量: 404.679
• InChiKey: JJMKRPXUHIPSAW-HYHPRFMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  橙花醇 在 吡啶 、 正丁基锂 、 双氧水 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,6,8,10,12,14,16,18,22-Tetracosanonaene,2,6,10,15,19,23-hexamethyl-, (E,E,E,E,Z,E,E)-
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of conjugated polyene isoprenoids using phosphine oxide anion intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93264-8

文献信息

• The synthesis of polyene isoprenoids by the horner variant of the wittig reaction
  作者：John M. Clough、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95170-6

  日期：1978.1
• Stereocontrolled synthesis of conjugated polyene isoprenoids using phosphine oxide anion intermediates
  作者：John M. Clough、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93264-8

  日期：——