Trichothec-9-en-4-ol, 12,13-epoxy-, (4alpha)- | 38757-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Trichothec-9-en-4-ol, 12,13-epoxy-, (4alpha)-
• 英文别名: (1S,2R,7R,9R,11S,12S)-1,2,5-trimethylspiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-ene-12,2'-oxirane]-11-ol
• CAS: 38757-97-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: XSUVNTHNQMGPIL-MTWVNVMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trichothec-9-en-4-ol, 12,13-epoxy-, (4alpha)- 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(4S)-trichodermin
  参考文献：
  名称：

  天花粉蛋白衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  摘要从木霉出租车蛋白产生的抗真菌代谢产物trichodermin（1）合成了一系列衍生物。十一月 它们的结构通过1 H NMR，MS光谱确认。他们的抗真菌活性进行了体外评价。初步的结构活性关系（SAR）结果表明，双键，环氧化物部分和酯基是主要的药效团元素，C4位的立体化学也起关键作用，化合物1e-1g对稻瘟病菌具有较强的抗真菌活性。比1。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.04.033
• 作为产物：
  描述：

  (4β)-12,13-epoxytrichothec-9-en-4-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Trichothec-9-en-4-ol, 12,13-epoxy-, (4alpha)-
  参考文献：
  名称：

  天花粉蛋白衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  摘要从木霉出租车蛋白产生的抗真菌代谢产物trichodermin（1）合成了一系列衍生物。十一月 它们的结构通过1 H NMR，MS光谱确认。他们的抗真菌活性进行了体外评价。初步的结构活性关系（SAR）结果表明，双键，环氧化物部分和酯基是主要的药效团元素，C4位的立体化学也起关键作用，化合物1e-1g对稻瘟病菌具有较强的抗真菌活性。比1。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.04.033