2-(5,7-diethyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-N,N-diethylacetamide | 1428949-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5,7-diethyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-N,N-diethylacetamide
• 英文别名: 2-[5,7-diethyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-N,N-diethylacetamide
• CAS: 1428949-70-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₂
• 分子量: 394.517
• InChiKey: URABXQFDHFUUOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,7-diethyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-N,N-diethylacetamide 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-[5,7-diethyl-2-[4-(2-(18F)fluoranylethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  5,6,7-取代的吡唑并嘧啶的合成和构效关系：发现一种用于癌症成像的新型 TSPO PET 配体

  摘要：

  5,6,7-取代的吡唑并嘧啶的重点文库合成和构效关系开发导致了2-(5,7-diethyl-2-(4-(2-fluoroethoxy)phenyl)pyrazolo[1,5- a ]嘧啶-3-基) -N , N-二乙基乙酰胺( 6b )，一种新型易位蛋白 (TSPO) 配体，与另一种基于吡唑并嘧啶的 TSPO 配体6a (DPA-714)相比，亲和力提高了 36 倍。用氟-18 ( 18 F) 进行放射性标记促进了 2-(5,7-二乙基-2-(4-(2-[ 18 F] 氟乙氧基)苯基)吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-基的产生)- N , N - 二乙基乙酰胺( 18F- 6b ) 具有高放射化学产率和比活性。进行了18 F- 6b 的体内研究，该研究表明该试剂是用于表达 TSPO 的癌症的分子成像的改进探针。

  DOI：

  10.1021/jm4001874
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 sodium methylate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 2-(5,7-diethyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  转运蛋白TSPO，18kDa新型配体SXH 1001及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种转运蛋白TSPO，18kDa新型配体SXH 1001及其制备方法和应用，是由下列步骤制成的：4‑甲氧基苯甲酰乙腈的合成：4‑甲氧基苯甲酸甲酯溶于无水乙腈中，加入甲醇钠，回流反应，减压蒸除溶剂，向残留物中加入水及乙酸乙酯，充分搅拌后，分出水层，用浓盐酸调节至pH8，用乙酸乙酯萃取，有机层用无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析，得到含4‑甲氧基苯甲酰乙腈的近白色固体产物1；中间产物2的合成：中间产物3的合成：中间产物4的合成：最终产物6的合成。应用是用11C或18F标记制成用于PET显像的分子影像探针。具有产率高，血脑屏障通过率多，噪音小，图像清晰的优点。

  公开号：

  CN106749279A

文献信息

• Pyridazinoindole compounds and methods for PET imaging
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US11027027B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Embodiments of the invention include a novel synthesis of the translocator protein (TSPO) ligands, and methods of imaging a molecular events. Also disclosed are compounds for treatment of diseases, including cancer.

  本发明的实施方案包括转运蛋白（TSPO）配体的新型合成方法和分子事件成像方法。本发明还公开了用于治疗疾病（包括癌症）的化合物。
• New structure–activity relationships of N-acetamide substituted pyrazolopyrimidines as pharmacological ligands of TSPO
  作者：Jun Li、Michael L. Schulte、Michael L. Nickels、H. Charles Manning

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.041

  日期：2016.8

  Translocator protein (TSPO) represents an attractive target for molecular imaging and therapy due to its prevalence and critical roles played in oncology and other pathologies. Based upon our previously optimized pyrazolopyrimidine scaffold, we elucidated new structure activity relationships related to N, N-disubstitutions of the terminal acetamide on pyrazolopyrimidines and further explored the impacts of these substituents on lipophilicity and plasma protein binding. Several novel chemical probes reported here exhibited significantly increased binding affinity, suitable lipophilicity and protein binding compared with contemporary TSPO ligands. We illustrate that N, N-acetamide disubstitution affords opportunities to introduce diverse chemical moieties distal to the central pyrazolopyrimidine core, without sacrificing TSPO affinity. We anticipate that further exploration of N-acetamide substitutions may yield additional TSPO ligands capable of furthering the field of precision medicine. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 转运蛋白TSPO，18kDa新型配体SXH 1001及其制备方法和应用
  申请人：厦门大学附属中山医院

  公开号：CN106749279A

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明涉及一种转运蛋白TSPO，18kDa新型配体SXH 1001及其制备方法和应用，是由下列步骤制成的：4‑甲氧基苯甲酰乙腈的合成：4‑甲氧基苯甲酸甲酯溶于无水乙腈中，加入甲醇钠，回流反应，减压蒸除溶剂，向残留物中加入水及乙酸乙酯，充分搅拌后，分出水层，用浓盐酸调节至pH8，用乙酸乙酯萃取，有机层用无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析，得到含4‑甲氧基苯甲酰乙腈的近白色固体产物1；中间产物2的合成：中间产物3的合成：中间产物4的合成：最终产物6的合成。应用是用11C或18F标记制成用于PET显像的分子影像探针。具有产率高，血脑屏障通过率多，噪音小，图像清晰的优点。
• Synthesis and Structure–Activity Relationships of 5,6,7-Substituted Pyrazolopyrimidines: Discovery of a Novel TSPO PET Ligand for Cancer Imaging
  作者：Dewei Tang、Eliot T. McKinley、Matthew R. Hight、Md. Imam Uddin、Joel M. Harp、Allie Fu、Michael L. Nickels、Jason R. Buck、H. Charles Manning

  DOI：10.1021/jm4001874

  日期：2013.4.25

  Focused library synthesis and structure–activity relationship development of 5,6,7-substituted pyrazolopyrimidines led to the discovery of 2-(5,7-diethyl-2-(4-(2-fluoroethoxy)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-N,N-diethylacetamide (6b), a novel translocator protein (TSPO) ligand exhibiting a 36-fold enhancement in affinity compared to another pyrazolopyrimidine-based TSPO ligand, 6a (DPA-714). Radiolabeling

  5,6,7-取代的吡唑并嘧啶的重点文库合成和构效关系开发导致了2-(5,7-diethyl-2-(4-(2-fluoroethoxy)phenyl)pyrazolo[1,5- a ]嘧啶-3-基) -N , N-二乙基乙酰胺( 6b )，一种新型易位蛋白 (TSPO) 配体，与另一种基于吡唑并嘧啶的 TSPO 配体6a (DPA-714)相比，亲和力提高了 36 倍。用氟-18 ( 18 F) 进行放射性标记促进了 2-(5,7-二乙基-2-(4-(2-[ 18 F] 氟乙氧基)苯基)吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-基的产生)- N , N - 二乙基乙酰胺( 18F- 6b ) 具有高放射化学产率和比活性。进行了18 F- 6b 的体内研究，该研究表明该试剂是用于表达 TSPO 的癌症的分子成像的改进探针。