(3E,7E)-methyl-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienoate | 36237-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3E,7E)-methyl-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienoate
• 英文别名: (3E,7E)-homofarnesic acid methyl ester；Methyl 3-trans,7-trans-homofarnesenat；3,7,11-Tridecatrienoic acid, 4,8,12-trimethyl-, methyl ester, (E,E)-；methyl (3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienoate
• CAS: 36237-69-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: QQCRPQBMTXCXCY-NCZFFCEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,7E)-methyl-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienoate 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3E,7E)-homofarnesol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS OF MAKING ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  There is provided a method for preparing homofarnesol (1), the method comprising the steps of: a) providing homofarnesylnitrile (2); b) reacting homofarnesylnitrile (2) to homofarnesic acid (3); and c) reacting homofarnesic acid (3) to homofarnesol (1), wherein the configuration of the double bonds in the compounds 1, 2 and 3 is preserved.

  公开号：

  WO2022136227A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl-8,12-dimethyl-4-methylenetrideca-7,11-dienoate 在 [Ru(η⁵-C₈H₁₁)₂H]BF₄ 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以126 mg的产率得到(3E,7E)-methyl-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienoate
  参考文献：
  名称：

  ４−メチルペント−３−エン−１−オール誘導体の製造方法

  摘要：

  这项发明涉及在存在式［Ru（二烯基）2H］X配合物的情况下，通过室温下的式（II）异构化，具有高选择性的化合物的制备方法。

  公开号：

  JP2016505632A

文献信息

• ADHESION PREVENTING AGENT
  申请人：FARNEX INCORPORATED

  公开号：US20160067208A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to an adhesion preventing agent comprising an amphipathic compound having the following general formula (I): wherein X and Y each denotes a hydrogen atom or together denote an oxygen atom, n denotes an integer from 0 to 2, m denotes the integer 1 or 2, AA: AA denotes a single bond or double bond, and R denotes a hydrophilic group having two or more hydroxyl groups.

  本发明涉及一种防粘剂，包括具有以下通式（I）的两亲化合物： 其中，X和Y各自表示氢原子，或者共同表示一个氧原子，n表示从0到2的整数，m表示1或2的整数，AA:AA表示单键或双键，而R表示具有两个或更多羟基的亲水基团。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-METHYLPENT-3-EN-1-OL DERIVATIVES
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US20150353463A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention concerns a process for the preparation with high selectivity of a compound of formula (I) by isomerization at room temperature of compound of formula (II) in the presence of a complex of formula [Ru(dienyl) 2 H]X.

  本发明涉及一种在室温下在配合物[Ru(dienyl)2H]X存在下通过异构化高选择性制备化合物(I)的方法，化合物为式(II)。
• [EN] HYDROCARBONYLATION OR METHOXYCARBONYLATION OF 1,3-DIENE DERIVATIVES WITH PALLADIUM COMPLEX<br/>[FR] HYDROCARBONYLATION OU MÉTHOXYCARBONYLATION DE DÉRIVÉS 1,3-DIÈNE AVEC COMPLEXE DE PALLADIUM
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2014079691A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention concerns a process of carbonylation of poly-unsaturated diene with high selectivity for the preparation of a β,γ- unsaturated carboxylic acid or ester in the presence of water or alcohol and catalyzed by [PdCl2P2] complex wherein P2 is two mono or one bidendate phosphine ligand.

  本发明涉及一种在水或醇的存在下，由[PdCl2P2]复合物催化的，具有高选择性的聚不饱和二烯的羰基化过程，用于制备β,γ-不饱和羧酸或酯。其中P2是两个单磷或一个双齿膦配体。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF (3E,7E)-HOMOFARNESIC ACID OR (3E,7E)-HOMOFARNESIC ACID ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE (3E,7E)-HOMOFARNÉSIQUE OU D'ESTER D'ACIDE (3E,7E)-HOMOFARNÉSIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018154048A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The invention provides an improved method of isolating the 3-(E)-isomer of an unsaturated carboxylic acid from a mixture of corresponding (E/Z)isomers. More particularly, the present invention relates to an improved method for the biocatalytic preparation of (3E,7E)-homofarnesylic acid; as well as a novel biocatalytic method for the improved preparation of homofarnesol, in particular of (3E,7E)-homofarnesol and homofarnesol preparations having an increased content of (3E,7E)-homofarnesol. The present invention also relates to methods of preparing(-)-ambroxby applying (3E,7E)- homofarnesylic acid or (3E,7E)-homofarnesol as obtained according to the invention as starting material.

  本发明提供了一种改进的方法，用于从相应的(E/Z)异构体混合物中分离不饱和羧酸的3-(E)-异构体。更具体地说，本发明涉及改进的生物催化制备(3E,7E)-同烷基酸的方法，以及一种改进的生物催化制备同烷醇的新方法，特别是(3E,7E)-同烷醇和同烷醇制剂中(3E,7E)-同烷醇含量增加的方法。本发明还涉及利用根据本发明获得的(3E,7E)-同烷基酸或(3E,7E)-同烷醇作为起始材料制备(-)-龙涎香的方法。
• Process for the Preparation of Optically-Active Compounds
  申请人：Frater Georg

  公开号：US20080064886A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A method of preparing enatiomerically enriched 3a,6,6,9a-tetramethyl-dodecahydro-naphtho[2,1-b]furan, formula (I), from (E,E)-homofarnesic acid or (E)-monocyclohomofarnesic acid by (a) reacting firstly with a chiral alcohol, (b) reacting the product of (a) with an acid to cause a first cyclisation, (c) producing an alcohol by reacting the product of (b) with a reducing agent and (d) causing a second cyclisation by reacting the product of (c) with an acid. The product of this process gives a mixture of both enantiomers with one in excess.

  一种制备对映体富集的3a，6，6，9a-四甲基-十二氢萘[2,1-b]呋喃(I)的方法，该方法从(E,E)-同烯酸或(E)-单环同烯酸开始，包括以下步骤：(a)首先与手性醇反应，(b)将(a)的产物与酸反应以引起第一环化，(c)通过将(b)的产物与还原剂反应生成醇，(d)通过将(c)的产物与酸反应引起第二环化。该过程的产物给出了两个对映体的混合物，一个过量。