N-(1-cyanocyclopropyl)-3-(cyclopropylmethanesulfanyl)2(R)-(3,3,3,2,2-pentafluoro-1(S)-4-fluorophenylpropylamino)propionamide | 910866-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-cyanocyclopropyl)-3-(cyclopropylmethanesulfanyl)2(R)-(3,3,3,2,2-pentafluoro-1(S)-4-fluorophenylpropylamino)propionamide
• 英文别名: (2R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-3-(cyclopropylmethylsulfanyl)-2-[[(1S)-2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(4-fluorophenyl)propyl]amino]propanamide
• CAS: 910866-56-7
• 化学式: C₂₀H₂₁F₆N₃OS
• 分子量: 465.463
• InChiKey: LWTQCBHIQNKGQE-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyanocyclopropyl)-3-(cyclopropylmethanesulfanyl)2(R)-(3,3,3,2,2-pentafluoro-1(S)-4-fluorophenylpropylamino)propionamide 在 Oxone 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以19%的产率得到N-(1-cyanocyclopropyl)-3-(cyclopropylmethanesulfonyl)2(R)-[2,2,3,3,3-pentafluoro-1(S)-(4-fluorophenyl)propylamino]propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102535

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2(R)-[2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(S)-(4-fluorophenyl)propylamino]-3-tritylsulfanyl-propionic acid 在 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(1-cyanocyclopropyl)-3-(cyclopropylmethanesulfanyl)2(R)-(3,3,3,2,2-pentafluoro-1(S)-4-fluorophenylpropylamino)propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102535

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Mossman Craig J.

  公开号：US20080287446A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是猫蛋白酶B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面非常有用。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• SULFONYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Mossman Craig

  公开号：US20110281879A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型蛋白酶，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病中有用。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• CATHEPSIN INHIBITORS FOR TREATING MICROGLIA-MEDIATED NEURON LOSS IN THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  申请人：Booth Robert

  公开号：US20120329837A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention concerns methods of using Cathepsin S inhibitors and compounds of Formula I that are inhibitors of cathepsin S in treating CNS disorders, diseases, and injuries, particularly neurodegenerative conditions. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds for treating CNS disorders.

  本发明涉及使用Cathepsin S抑制剂和公式I的化合物作为Cathepsin S抑制剂治疗中枢神经系统疾病、疾病和损伤，特别是神经退行性疾病的方法。本发明涉及制备这些化合物的制药组合物用于治疗中枢神经系统疾病。
• US7893093B2
  申请人：——

  公开号：US7893093B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• WO2006/102535
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——