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2-(4-isopropylphenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile | 824940-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-isopropylphenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile
英文别名
2-(4-Propan-2-ylphenyl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
2-(4-isopropylphenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile化学式
CAS
824940-92-3
化学式
C14H21NOSi
mdl
MFCD17500742
分子量
247.412
InChiKey
DPMFWQZDXFFLGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    酶法制备旋光氰醇乙酸酯
    摘要:
    通过在酯存在下进行酶促外消旋乙酸酯的酶水解,可以制备出具有良好化学性质且通常具有高光学收率的一系列结构广泛变化的氰氨醇乙酸酯(1)–(47),可用于许多合成应用假单胞菌(Pseudomonas sp)的水解酶。
    DOI:
    10.1039/c39890001391
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷4-异丙基苯甲醛 在 C24H34N5PSeTi 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到2-(4-isopropylphenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    在TiIV酰胺配合物作为有效催化剂的情况下羰基化合物的加氢硼化,氰基化和顺序氰基化和硼氢化。
    摘要:
    的钛(IV)酰氨复杂- [κ 2 - {(C 5 H ^ 4 N)CH 2 NP(= Se)的博士2 }的Ti(NME 2)3 ](1) -的合成,并用作催化的催化剂在环境温度下,对各种醛和酮进行硼氢化,氰基硅烷化和顺序硼氢化/氰基硅烷化,并具有许多活性官能团的耐受性。通过动力学研究和理论计算探索了该机理。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201800547
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文献信息

  • [EN] HUMAN ETS-RELATED GENE (ERG) COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE GÈNES (ERG) ASSOCIÉS À L'ETS HUMAIN UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV BRITISH COLUMBIA
    公开号:WO2018145217A1
    公开(公告)日:2018-08-16
    This invention provides compound having a structure of Formula (I): (I) Uses of such compounds for treatment of ERG, FLI1, ETV4, or ETV1 -mediated indications, including cancer. Also provided are pharmaceutical composition and methods of treating ERG, FLI1, ETV4, or ETV1-mediated indications, including cancer. The cancer may be selected from the group consisting of: prostate cancer, Ewing's sarcoma, breast cancer or pancreatic cancer.
    这项发明提供了具有以下结构的化合物:(I):(I)。利用这些化合物治疗ERG、FLI1、ETV4或ETV1介导的疾病的用途,包括癌症。还提供了药物组合物和治疗ERG、FLI1、ETV4或ETV1介导的疾病的方法,包括癌症。癌症可以选择自前列腺癌、尤因肉瘤、乳腺癌或胰腺癌等组中的一种。
  • Alkali metal complexes as efficient catalysts for hydroboration and cyanosilylation of carbonyl compounds
    作者:Adimulam Harinath、Jayeeta Bhattacharjee、Hari Pada Nayek、Tarun K. Panda
    DOI:10.1039/c8dt02032a
    日期:——
    N-adamantyliminopyrolyl ligand 2-(AdNCH)–C4H3NH (L–H) and alkali metal hexamethyldisilazides [MN(SiMe3)2] (M = Li, Na and K) to afford the dimeric [2-(AdNCH)–C4H3NLi(THF)}2] (1), [2-(AdNCH)–C4H3N}Na(THF)1.5}2] (2) and polymeric [2-(AdNCH)–C4H3NK(THF)}n] (3) complexes at ambient temperature. A one-pot reaction between L–H, [KN(SiMe3)2] and alkaline earth metal diiodide (AeI2) in a 2 : 2 : 1 molar ratio, which
    我们在这里报告N-金刚烷基吡咯基配体2-(AdN CH)–C 4 H 3 NH(L–H)与碱金属六甲基二硅叠氮化物[MN(SiMe 3)2 ](M = Li,Na和K)之间的反应二聚体[2-(AdN CH)–C 4 H 3 NLi(THF)} 2 ](1),[2-(AdN CH)–C 4 H 3 N} Na(THF)1.5 } 2 ] (2)和聚合的[2-(AdN CH)–C 4 H 3 NK(THF)} n ](3)在环境温度下的配合物。L–H,[KN(SiMe 3)2 ]与碱土金属二碘化物(AeI 2)之间以2:2:1的摩尔比进行一锅反应,导致形成杂配Ae金属络合物[κ]还报告了2- 2-(AdN CH)–C 4 H 3 N} 2 Ae(THF)2 ] [Ae = Mg(4),Ca(5)]。复合物的固态结构1,3和4通过单晶X射线衍射分析来建立。碱金属和碱土金属配合物1-5被
  • McLaren, Ashley B.; Baker, Richmond J.; Wilson, J. Gerald, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 3, p. 449 - 454
    作者:McLaren, Ashley B.、Baker, Richmond J.、Wilson, J. Gerald
    DOI:——
    日期:——
  • A Highly Efficient and Recyclable Silica-Based Scandium(III) Interphase Catalyst for Cyanosilylation of Carbonyl Compounds
    作者:Babak Karimi、Leila Ma'Mani
    DOI:10.1021/ol0482083
    日期:2004.12.1
    A new silica-based scandium(III) interphase catalyst 2 efficiently catalyzes the cyanosilylation of a variety of aldehydes and ketones. The catalyst shows high thermal stability (up to 300degreesC) and also is stable in both organic and polar solvents. It also could be recovered and reused for at least 10 reaction cycles without considerable loss of reactivity.
  • Hydroboration, Cyanosilylation, and Sequential Cyanosilylation and Hydroboration of Carbonyl Compounds in the Presence of a Ti<sup>IV</sup> Amido Complex as an Efficient Catalyst
    作者:Adimulam Harinath、Jayeeta Bhattcharjee、Koteswar Rao Gorantla、Bhabani S. Mallik、Tarun K. Panda
    DOI:10.1002/ejoc.201800547
    日期:2018.6.29
    A titanium(IV) amido complex – [κ2‐(C5H4N)CH2NP(=Se)Ph2}Ti(NMe2)3] (1) – was synthesized and used as a catalyst for catalytic hydroboration, cyanosilylation, and sequential hydroboration/cyanosilylation of various aldehydes and ketones, with tolerance of a number of active functional groups, at ambient temperature. The mechanism was explored by kinetics study and theoretical calculations.
    的钛(IV)酰氨复杂- [κ 2 - (C 5 H ^ 4 N)CH 2 NP(= Se)的博士2 }的Ti(NME 2)3 ](1) -的合成,并用作催化的催化剂在环境温度下,对各种醛和酮进行硼氢化,氰基硅烷化和顺序硼氢化/氰基硅烷化,并具有许多活性官能团的耐受性。通过动力学研究和理论计算探索了该机理。
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