1-anilino-3-phenyliminopropene | 4485-89-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-anilino-3-phenyliminopropene
• 英文别名: 1-Phenylamino-3-phenylimino-propen-1；malonaldehyde bis(phenylimine)；3-anilinoacrolein anil；malonaldehydebis(phenylimine) monohydrochloride；β-Anilino-acrolein-anil；1-Phenylamino-3-phenyliminopropen；Propendianil；N-(3-anilino-2-propenylidene)aniline；N-(3-phenyliminoprop-1-enyl)aniline
• CAS: 4485-89-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: ZFYNTCNECVPHDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113°C
• 沸点：
  361.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2925290090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-anilino-3-phenyliminopropene 在 溴 、 苯胺氢溴酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2-Amino-3,5-dibrombenzyl)-2,2',4',6,6'-pentabromdiphenylamin
  参考文献：
  名称：

  喹啉鎓盐的研究-VII：丙烯醛和丙二醛与苯胺的酸催化反应

  摘要：

  研究了溴化喹诺酮（I）-苯胺反应的机理，研究了溴化氢催化丙烯醛，丙二醛，多聚甲醛和乙醛与苯胺的反应。丙烯醛会经历逆行的醛缩样断裂，可能形成N-亚乙基和N-亚甲基苯胺（XX和XXI），并环化成喹啉衍生物（II-IV）。还显示了XV的加成催化反应会发生断裂，从而产生可能的片段（XXI和XXVII）。显然，碎片（XX，XXI和XXVII）产生了许多产物，它们是在类似条件下由多聚甲醛和乙醛生产的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(69)85017-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-anilino-3-phenyliminopropene
  参考文献：
  名称：

  Panizzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1946, vol. 76, p. 44,53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NUCLEIC ACID BINDING DYES AND USES THEREFOR
  申请人：McDougall Mark

  公开号：US20100233710A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides novel compounds and compositions of Formulas I and II, as well as methods of using them. The compounds can be used, for example, to quantify an amount of double stranded DNA in a sample subjected to nucleic acid amplification, or for real time monitoring of a nucleic acid amplification reaction. The compounds can be provided in a kit, for example, with other reagents and instructions for using the compounds and reagents.

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新化合物和组合物，以及使用它们的方法。这些化合物可以用于例如，在经过核酸扩增的样本中定量双链DNA的数量，或者用于实时监测核酸扩增反应。这些化合物可以作为一种试剂盒的一部分提供，例如，与其他试剂和使用这些化合物和试剂的说明书一起。
• Luminescent compounds
  申请人：Terpetschnig Ewald A.

  公开号：US08552027B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  Dyes and photoluminescent compounds based on polymethine dyes that contain at least one alkyl-phosphonate or substituted alkyl-phosphonate group, including the synthetic precursors, methods of synthesis, and applications thereof. Certain embodiments include heterocyclic ring systems and polymethine linkage are selected such that the resulting polymethine dye is a cyanine dye, a merocyanine dye, or a styryl dye.

  基于聚甲烯染料的染料和光致发光化合物，其中至少含有一个烷基膦酸酯或取代烷基膦酸酯基团，包括合成前体、合成方法及其应用。某些实施例包括选择杂环环系统和聚甲烯链结构，以使得所得的聚甲烯染料为青菁染料、美洛青菁染料或偶氮染料。
• [EN] PKC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SEPTIC CHOLESTASIS WITH POLYMETHINE DYE TARGETING<br/>[FR] INHIBITEURS DE PKC POUR LE TRAITEMENT DE LA CHOLESTASE SEPTIQUE AVEC CIBLAGE À L'AIDE D'UN COLORANT DE TYPE POLYMÉTHINE
  申请人：SMARTDYELIVERY GMBH

  公开号：WO2020043667A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The invention relates to inhibitors of the PKC signaling pathway for use in the treatment of septic cholestasis, wherein the inhibitors are targeted into the liver by a selective nanostructured delivery system, wherein the selective nanostructured delivery system comprises at least one polymethine dye and at least one polymer and/or at least one lipid and/or at least one virus-like particle, wherein the at least one polymethine dye is a symmetrical or asymmetrical polymethine.

  该发明涉及PKC信号通路的抑制剂，用于治疗败血症性胆汁淤积，其中这些抑制剂通过选择性纳米结构传递系统靶向进入肝脏，该选择性纳米结构传递系统包括至少一种聚甲纶染料和至少一种聚合物和/或至少一种脂质和/或至少一种类病毒颗粒，其中至少一种聚甲纶染料是对称或非对称的聚甲纶。
• Photoactivatable Fluorescent Tags for Dual-Modality Positron Emission Tomography Optical Imaging
  作者：Amaury Guillou、Eda Nisli、Simon Klingler、Anthony Linden、Jason P. Holland

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01899

  日期：2022.1.13

  Fluorescent protein conjugates are vital tools in a wide range of scientific disciplines from basic biochemical research to applications in clinical pathology and intraoperative surgery. We report the synthesis and characterization of photoactivatable fluorophores (PhotoTags) based on the functionalization of coumarin, fluorescein, BODIPY, rhodamine B, and cyanine dyes with a photochemically active

  荧光蛋白偶联物是从基础生化研究到临床病理学和术中手术应用的广泛科学学科的重要工具。我们报告了基于香豆素、荧光素、BODIPY、罗丹明 B 和具有光化学活性芳基叠氮基团的花青染料的功能化的光活化荧光团 ( PhotoTags )的合成和表征。使用人血清白蛋白的光化学标记实验在紫外线照射下 15 分钟内以高产率产生荧光蛋白。我们还合成了 DFO-RhodB-PEG 3 -ArN 3 ─一种可被89放射性标记的光活化化合物Zr 用于光学成像和正电子发射断层扫描。一锅89 Zr 放射性标记和光诱导蛋白偶联产生 [ 89 Zr]ZrDFO-RhodB-PEG 3 -azepin -trastuzumab。体外和体内的概念验证研究证实，[ 89 Zr]ZrDFO-RhodB-PEG 3 -azepin-trastuzumab 是检测人表皮生长因子受体 2 (HER2/ neu ) 表达的潜在双模式药物
• [EN] UV ABSORBING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ABSORBANT LES UV
  申请人：FUJIFILM MFG EUROPE BV

  公开号：WO2009038463A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention relates to new, highly efficient UV - absorbing compounds, a process for their manufacturing and to uses of these UV - absorbing compounds. The UV - absorbing compounds are in particular UV - A - absorbing compounds according to Formula (VI) or (VII): R2CH2 - N(R17)-(CR12)m-N(R17)-CH2R2 (VI) N(R17)3-n[(CR12)m-N(R17)-CH2R2]n} (VII)

  这项发明涉及新型高效UV吸收化合物，其制造过程以及这些UV吸收化合物的用途。这些UV吸收化合物特别是根据化学式（VI）或（VII）的UV-A吸收化合物：R2CH2 - N(R17)-(CR12)m-N(R17)-CH2R2（VI）N(R17)3-n[(CR12)m-N(R17)-CH2R2]n}（VII）