4-Methoxy-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoic acid methyl ester | 148672-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Methoxy-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoate
• CAS: 148672-70-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: RWBFFQWNNIVFDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoic acid methyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-Bromo-N-[4-methoxy-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型[[N，N-二甲基氨基）丙基]-和哌嗪基苯甲腈化物作为第一个选择性5-HT1D拮抗剂的新系列的演变。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00041a001
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 、 恩比兴 在 sodium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以20%的产率得到4-Methoxy-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型[[N，N-二甲基氨基）丙基]-和哌嗪基苯甲腈化物作为第一个选择性5-HT1D拮抗剂的新系列的演变。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00041a001

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0716656A1

  公开（公告）日：1996-06-19
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995006644A1

  公开（公告）日：1995-03-09

  (EN) Novel amide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments are disclosed.(FR) L'invention se rapporte à des nouveaux dérivés d'amide, à leurs procédés de préparation, aux compositions pharmaceutiques les contenant et à leur utilisation comme médicaments.
• Evolution of a Novel Series of [(N,N-Dimethylamino)propyl]- and Piperazinylbenzanilides as the First Selective 5-HT1D Antagonists
  作者：John W. Clitherow、David I. C. Scopes、Malcolm Skingle、Christopher C. Jordan、Wasyl Feniuk、Ian B. Campbell、Malcolm C. Carter、Eric W. Collington、Helen E. Connor

  DOI：10.1021/jm00041a001

  日期：1994.7