sodium difluoroacetate | 2218-52-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium difluoroacetate
• 英文别名: sodium;2,2-difluoroacetate
• CAS: 2218-52-2
• 化学式: C₂HF₂O₂*Na
• 分子量: 118.015
• InChiKey: PFYAMVWLZDZJOQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.99
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium difluoroacetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIFLUOROACETIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE DIFLUOROACÉTIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种从四氟乙烯制备二氟乙酸的方法。该方法包括将四氟乙烯与一种无机碱的水溶液反应，可选地在有机溶剂的存在下进行。

  公开号：

  WO2012062602A1
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 75.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 sodium difluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIFLUOROACETIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE DIFLUOROACÉTIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种从四氟乙烯制备二氟乙酸的方法。该方法包括将四氟乙烯与一种无机碱的水溶液反应，可选地在有机溶剂的存在下进行。

  公开号：

  WO2012062602A1

文献信息

• Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150284405A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物的异构体和药学上可接受的盐已被披露，其中所述化合物具有如规范中定义的Ia式结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• Palladium-Catalyzed C(sp³)—H Oxygenation via Electrochemical Oxidation
  作者：Qi-Liang Yang、Yi-Qian Li、Cong Ma、Ping Fang、Xiu-Jie Zhang、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1021/jacs.7b01232

  日期：2017.3.1

  Palladium-catalyzed C-H activation/C-O bond-forming reactions have emerged as attractive tools for organic synthesis. Typically, these reactions require strong chemical oxidants, which convert organopalladium(II) intermediates into the PdIII or PdIV oxidation state to promote otherwise challenging C-O reductive elimination. However, previously reported oxidants possess significant disadvantages, including

  钯催化的 CH 活化/CO 键形成反应已成为有机合成的有吸引力的工具。通常，这些反应需要强化学氧化剂，将有机钯 (II) 中间体转化为 PdIII 或 PdIV 氧化态，以促进其他具有挑战性的 CO 还原消除。然而，先前报道的氧化剂具有显着的缺点，包括原子经济性差、成本高和形成不需要的副产物。为了克服这些问题，我们报告了一种电化学策略，该策略利用 PdII 的阳极氧化与各种氧阴离子偶联伙伴诱导选择性 CO 还原消除。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES DÉPENDANTS DU VOLTAGE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012049555A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions modulated by VGSCs. The invention further relates to methods of treating, preventing managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions by modulators of VGSC of Formula (I).

  本发明涉及式(I)化合物及其制备方法，这些化合物可用于治疗、预防和管理由电压门控钠通道(VGSCs)调节的疾病、障碍、综合征或状况。本发明还涉及通过式(I)的VGSC调节剂治疗、预防、管理和/或减轻这些疾病、障碍、综合征或状况的方法。
• [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006024823A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。
• A Molecular Hybridization Approach for the Design of Potent, Highly Selective, and Brain-Penetrant <i>N</i>-Myristoyltransferase Inhibitors
  作者：Justin R. Harrison、Stephen Brand、Victoria Smith、David A. Robinson、Stephen Thompson、Alasdair Smith、Kenneth Davies、Ngai Mok、Leah S. Torrie、Iain Collie、Irene Hallyburton、Suzanne Norval、Frederick R. C. Simeons、Laste Stojanovski、Julie A. Frearson、Ruth Brenk、Paul G. Wyatt、Ian H. Gilbert、Kevin D. Read

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00884

  日期：2018.9.27

  capable of crossing the blood-brain barrier. By using CF-1 mdr1a deficient mice, we were able to demonstrate full cures in vivo in a mouse model of stage 2 African sleeping sickness. This and previous work provides very strong validation for NMT as a drug target for human African trypanosomiasis in both the peripheral and central nervous system stages of disease.

  晶体学已经指导了两个系列的布氏锥虫 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 抑制剂的杂交，从而产生了一个新的高选择性系列。结合来自两种药效团的选择性增强元素的效果被证明是相加的，并导致化合物对 TbNMT 与 HsNMT 的选择性超过 1000 倍。混合系列的进一步优化已经确定了具有显着杀锥虫活性的化合物，能够穿过血脑屏障。通过使用 CF-1 mdr1a 缺陷小鼠，我们能够在 2 期非洲昏睡病小鼠模型中证明体内完全治愈。这项工作和以前的工作为 NMT 作为人类非洲锥虫病在外周和中枢神经系统疾病阶段的药物靶点提供了非常有力的验证。