(1S,4R,12R,16S)-7,8-dimethoxy-5-methyl-2-methylidene-17-oxa-5,15-diazahexacyclo[13.4.3.01,16.04,12.06,11.012,16]docosa-6(11),7,9-trien-18-one | 244626-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R,12R,16S)-7,8-dimethoxy-5-methyl-2-methylidene-17-oxa-5,15-diazahexacyclo[13.4.3.01,16.04,12.06,11.012,16]docosa-6(11),7,9-trien-18-one
• CAS: 244626-33-3
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 396.486
• InChiKey: DTYLKWCWBBHNAS-WIQPIVSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,12R,16S)-7,8-dimethoxy-5-methyl-2-methylidene-17-oxa-5,15-diazahexacyclo[13.4.3.01,16.04,12.06,11.012,16]docosa-6(11),7,9-trien-18-one 在 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1R,4R,12R,16R)-7,8-dimethoxy-5-methyl-17-oxa-5,15-diazahexacyclo[13.4.3.01,16.04,12.06,11.012,16]docosa-6(11),7,9-triene-2,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Aspidophytine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9915201
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲氧基环戊-2-烯-1-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 cerium(III) chloride 、 sodium amalgam 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 (R)-(+)-tetrahydro-1-methyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole 、 lithium diisopropyl amide 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.88h， 生成 (1S,4R,12R,16S)-7,8-dimethoxy-5-methyl-2-methylidene-17-oxa-5,15-diazahexacyclo[13.4.3.01,16.04,12.06,11.012,16]docosa-6(11),7,9-trien-18-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Aspidophytine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9915201

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Aspidophytine
  作者：Feng He、Yunxin Bo、Jason D. Altom、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja9915201

  日期：1999.7.1