3-O-(β-D-xylopyranosyl-(1->3)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)]-α-L-arabinopyranosyl)-30-norhederagenin 28-O-(α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl) ester | 1169768-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-O-(β-D-xylopyranosyl-(1->3)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)]-α-L-arabinopyranosyl)-30-norhederagenin 28-O-(α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl) ester
• 英文别名: yemuoside YM29；[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl] (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,14bS)-9-(hydroxymethyl)-10-[(2S,3R,4S,5S)-5-hydroxy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6a,6b,9,12a-tetramethyl-2-methylidene-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
• CAS: 1169768-89-1
• 化学式: C₆₃H₁₀₀O₃₀
• 分子量: 1337.47
• InChiKey: WIPJSJBVIZORKW-HNJOJOGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  472
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(β-D-xylopyranosyl-(1->3)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)]-α-L-arabinopyranosyl)-30-norhederagenin 28-O-(α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl) ester 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 D-木糖 、 L-阿拉伯糖 、 L-鼠李糖 、 葡萄糖 、 3β,23-dihydroxy-30-norolean-12,20(29)-dien-28-oic acid
  参考文献：
  名称：

  白花蛇舌草苷三萜苷及其抗炎作用

  摘要：

  从名为“野木瓜”（Stauntonia chinensis DC.）的传统中药中分离出 10 种三萜苷类，即野木苷 YM(26-35)（1-9 和 12）以及两种已知的 kalopanax saponin C (10 ) 和 sieboldianoside A (11)。通过光谱分析和化学方法阐明，它们的结构是五糖或六糖双糖苷三萜糖苷。帮助解释“野木瓜”的抗炎作用、抑制炎症介质（一氧化氮、TNF-α和IL-6）释放的1-12及其相关苷元、常春藤苷配基的临床应用（13），在体外进行了评估。发现化合物13而非1-12表现出显着的抑制活性。“野木瓜”中丰富的三萜甙 因此可能转化为各自的苷元，从而抑制体内炎症因子的释放。这可以解释“野木瓜”在抗炎作用方面的临床价值。这种对“野木卦”可能产生作用的解释类似于化学药物的前药概念，可以扩展到一些传统药物。也就是说，主要成分可能不是直接具有生物活性，而是通

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2009.04.005

文献信息

• Bidesmoside triterpenoid glycosides from Stauntonia chinensis and relationship to anti-inflammation
  作者：Hao Gao、Feng Zhao、Guo-Dong Chen、Shao-Dan Chen、Yang Yu、Zhi-Hong Yao、Brad W.C. Lau、Zhao Wang、Jin Li、Xin-Sheng Yao

  DOI：10.1016/j.phytochem.2009.04.005

  日期：2009.4

  Ten triterpenoid glycosides, yemuoside YM(26-35) (1-9 and 12), were isolated from a traditional Chinese medicine known as "Ye Mu Gua" (Stauntonia chinensis DC.) along with two known ones, kalopanax saponin C (10) and sieboldianoside A (11). Their structures, as elucidated by spectroscopic analyses and chemical methods, were either penta-saccharidic or hexa-saccharidic bidesmoside triterpenoid glycosides

  从名为“野木瓜”（Stauntonia chinensis DC.）的传统中药中分离出 10 种三萜苷类，即野木苷 YM(26-35)（1-9 和 12）以及两种已知的 kalopanax saponin C (10 ) 和 sieboldianoside A (11)。通过光谱分析和化学方法阐明，它们的结构是五糖或六糖双糖苷三萜糖苷。帮助解释“野木瓜”的抗炎作用、抑制炎症介质（一氧化氮、TNF-α和IL-6）释放的1-12及其相关苷元、常春藤苷配基的临床应用（13），在体外进行了评估。发现化合物13而非1-12表现出显着的抑制活性。“野木瓜”中丰富的三萜甙 因此可能转化为各自的苷元，从而抑制体内炎症因子的释放。这可以解释“野木瓜”在抗炎作用方面的临床价值。这种对“野木卦”可能产生作用的解释类似于化学药物的前药概念，可以扩展到一些传统药物。也就是说，主要成分可能不是直接具有生物活性，而是通