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E-2-methoximino-2-[2-(4-acetyl-2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]acetic acid methylamide
E-2-methoximino-2-[2-(4-acetyl-2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]acetic acid methylamide | 171728-41-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-2-methoximino-2-[2-(4-acetyl-2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]acetic acid methylamide
英文别名
(2E)-2-[2-[(4-acetyl-2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl]-2-methoxyimino-N-methylacetamide
CAS
171728-41-9
化学式
C
21
H
24
N
2
O
4
mdl
——
分子量
368.433
InChiKey
LHZQAYAIDWWHLS-BSYVCWPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
27
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
77
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 2-methoxyimino-2-[2-(4-acetyl-2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]acetate 、
甲基叔丁基醚
、
甲胺
以
四氢呋喃
、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂, 生成
E-2-methoximino-2-[2-(4-acetyl-2,5-dimethylphenoxymethyl)phenyl]acetic acid methylamide
参考文献:
名称:
Substituted phenoxymethylphenyl derivatives, their preparation and their
摘要:
苯氧甲基苯基衍生物的替代物 I ##STR1## X 为 .dbd.CH--OCH.sub.3, .dbd.C--CH.sub.3 或 .dbd.N--OCH.sub.3; R.sup.1 是,其中 R.sup.2 和 R.sup.3 是,其中 H、卤素、CN、NO.sub.2、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.2 -卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基或 C.sub.1 --C.sub.2 -卤代烷氧基; R.sup.4 是,其中 CN、Cl、Dr、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基硫醚或 C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷氧基; R.sup.5 是,其中 NO.sub.2、CN、卤素、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基或 C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷氧基; n 为 0-4; Y 为 --O--, --NH--, --N(CH.sub.3)--; R.sup.6 是 H、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基。这些化合物对于控制害虫和真菌有用。
公开号:
US05545664A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5545664A
申请人:
——
公开号:
US5545664A
公开(公告)日:
1996-08-13
US5696161A
申请人:
——
公开号:
US5696161A
公开(公告)日:
1997-12-09
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