(2S,4E,6Z,9S,11R,13S,15S,16S)-16-hydroxy-2-[(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]-9,11,13,15-tetramethyl-8,18-dioxo-1-oxacyclooctadeca-4,6-diene-7-carbonitrile | 768395-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2S,4E,6Z,9S,11R,13S,15S,16S)-16-hydroxy-2-[(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]-9,11,13,15-tetramethyl-8,18-dioxo-1-oxacyclooctadeca-4,6-diene-7-carbonitrile
• CAS: 768395-40-0
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₅
• 分子量: 473.653
• InChiKey: LFIZRWVPJWWQKF-VNVOCXGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4E,6Z,9S,11R,13S,15S,16S)-16-hydroxy-2-[(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]-9,11,13,15-tetramethyl-8,18-dioxo-1-oxacyclooctadeca-4,6-diene-7-carbonitrile 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 cerium(III) chloride 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 抗螺旋体链丝菌素
  参考文献：
  名称：

  （-）-硼瑞林的立体选择性全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460203
• 作为产物：
  描述：

  (-)-trans-(7R,8R)-1,4-dithiaspiro[4.4]nonane-7,8-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 Mo(CO)3(CN-t-Bu)3 、 镍 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 二甲基溴化硼 、 碘苯二乙酸 、 二苯硫醚 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯二酚 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 154.0h， 生成 (2S,4E,6Z,9S,11R,13S,15S,16S)-16-hydroxy-2-[(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]-9,11,13,15-tetramethyl-8,18-dioxo-1-oxacyclooctadeca-4,6-diene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  （-）-硼瑞林的立体选择性全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460203

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of (−)-Borrelidin
  作者：Binh G. Vong、Sun Hee Kim、Sunny Abraham、Emmanuel A. Theodorakis

  DOI：10.1002/anie.200460203

  日期：2004.7.26