5-bromo-8-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]quinoline | 1590378-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-8-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]quinoline
• 英文别名: 5-Bromo-8-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]quinoline；5-bromo-8-(oxan-2-yloxymethyl)quinoline
• CAS: 1590378-52-1
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₂
• 分子量: 322.202
• InChiKey: WBXVAWQNHUHUGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-8-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]quinoline 在 四甲基乙二胺 、 1,5-双(二苯基膦)戊烷 、 盐酸羟胺 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N'-hydroxy-8-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]quinoline-5-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC 1, 2, 4-OXADIAZOLES DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及双环芳基1,2,4-噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20140100197A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴喹啉-8-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5-bromo-8-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC 1, 2, 4-OXADIAZOLES DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及双环芳基1,2,4-噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20140100197A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 -PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2015163936A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to novel bicyclic derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型双环衍生物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的使用。
• Bicyclic 1, 2, 4-oxadiazoles derivatives as sphingosine-1 phosphate receptors modulators
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08957051B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The present invention relates to bicyclic aryl 1,2,4-oxadiazoles derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及双环芳基1,2,4-噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体药物的用途。
• US8957051B2
  申请人：——

  公开号：US8957051B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• [EN] BICYCLIC 1, 2, 4-OXADIAZOLES DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES 1,2,4-OXADIAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014055911A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to bicyclic aryl 1,2,4-oxadiazoles derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
• BICYCLIC 1, 2, 4-OXADIAZOLES DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140100197A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to bicyclic aryl 1,2,4-oxadiazoles derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及双环芳基1,2,4-噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。