(5-bromoquinolin-8-yl)methanol | 1566502-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5-bromoquinolin-8-yl)methanol
• 英文别名: (5-Bromoquinolin-8-yl)methanol
• CAS: 1566502-75-7
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: LRNHUBDXQVUBHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromoquinolin-8-yl)methanol 在 四甲基乙二胺 、 1,5-双(二苯基膦)戊烷 、 盐酸羟胺 、 palladium diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N'-hydroxy-8-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]quinoline-5-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC 1, 2, 4-OXADIAZOLES DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及双环芳基1,2,4-噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20140100197A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-8-(溴甲基)喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5-bromoquinolin-8-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal quinoline and isoquinoline isoxazolines

  摘要：

  A series of quinoline and isoquinoline isoxazolines have been designed as pesticides for crop protection. Herein we reported the chemical synthesis, biological activity and structure-activity relationships. The isoquinoline derivative, such as 3i, is discovered as potent new class of isoxazoline insecticide which is competitive with commercial insecticide Indoxacarb.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.004

文献信息

• Palladium-Catalyzed C–H Bond Functionalization Reactions Using Phosphate/Sulfonate Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Yimiao He、Lilan Huang、Limei Xie、Peng Liu、Qiongmei Wei、Fangfang Mao、Xuehong Zhang、Jun Huang、Sijing Chen、Chusheng Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01278

  日期：2019.8.16

  simple approach for palladium-catalyzed C–H functionalization reactions utilizing an organophosphorus/sulfonate hypervalent iodine reagent as both an oxidant and the source of a functional group has been developed. Through this method, the oxidative phosphorylation-, sulfonation-, and hydroxylation of unactivated benzyl C(sp3)–H bonds, along with the hydroxylation and arylation of aryl C(sp2)–H bonds,

  开发了一种新的且操作简单的方法，该方法利用有机磷/磺酸盐高价碘试剂作为氧化剂和官能团的来源，对钯催化的CH官能化反应进行了开发。通过这种方法，在温和的条件下成功地实现了未活化的苄基C（sp 3）-H键的氧化磷酸化，磺化和羟基化，以及芳基C（sp 2）-H键的羟基化和芳基化。具有出色的站点选择性。通用的C–OSO 2 R键为随后的多样化反应提供了平台。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 -PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2015163936A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to novel bicyclic derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型双环衍生物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的使用。
• Bicyclic 1, 2, 4-oxadiazoles derivatives as sphingosine-1 phosphate receptors modulators
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08957051B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The present invention relates to bicyclic aryl 1,2,4-oxadiazoles derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及双环芳基1,2,4-噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体药物的用途。
• US8957051B2
  申请人：——

  公开号：US8957051B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• [EN] BICYCLIC 1, 2, 4-OXADIAZOLES DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES 1,2,4-OXADIAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014055911A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to bicyclic aryl 1,2,4-oxadiazoles derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.