methyl 2-(4-amino-2-fluoro-phenyl)acetate | 192650-54-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-amino-2-fluoro-phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-amino-2-fluorophenyl)acetate
• CAS: 192650-54-7
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂
• 分子量: 183.182
• InChiKey: JEMATMNWIDLWGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氟-4-硝基苯乙酸	methyl 2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)acetate	337529-74-5	C9H8FNO4	213.165
  2-氟-4-硝基苯乙酸	2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)acetic acid	315228-19-4	C8H6FNO4	199.138

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-(2-fluoro-4-mercaptophenyl)acetic acid	1426805-48-2	C8H7FO2S	186.207
  ——	ethyl 2-(4-(ethylthio)-2-fluorophenyl)acetate	1426805-49-3	C12H15FO2S	242.314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-amino-2-fluoro-phenyl)acetate 在 盐酸 、 水 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-fluoro-4-mercaptophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2019213470A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019213470A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-amino-2-fluoro-phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING CYP26 ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'INHIBITION D'ENZYMES CYP26

  摘要：

  本文描述的化合物是维甲酸诱导的P450（CYP26）酶的抑制剂，适用于治疗对维甲酸类药物敏感的疾病。某些化合物具有维甲酸活性，对CYP26介导的降解具有抵抗力，并用于治疗对维甲酸类药物敏感的疾病。

  公开号：

  WO2018107289A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：NEWLINK GENETICS

  公开号：WO2011056652A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通用结构式（VII）、（VIII）所示的IDO抑制剂及其药物组合物，用于调节色胺酸2,3-二氧化酶的活性；治疗色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于色胺酸-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
• Imidazole Derivatives as IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario R.

  公开号：US20120277217A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通式（VII），（VIII）所示的IDO抑制剂及其制药组合物，用于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗由吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。
• Compounds and methods for inhibiting CYP26 enzymes
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US10874634B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Compounds described herein are inhibitors of retinoic acid inducible P450 (CYP26) enzymes, and are useful for treating diseases that are responsive to retinoids. Certain compounds have retinoid activity, are resistant to CYP26-mediated catabolism, and are used for treating diseases that are responsive to retinoids.

  本文所述化合物是维甲酸诱导型 P450（CYP26）酶的抑制剂，可用于治疗对维甲酸有反应的疾病。某些化合物具有维甲酸活性，对 CYP26 介导的分解具有抗性，可用于治疗对维甲酸有反应的疾病。
• Compounds and methods for inhibiting CPY26 enzymes
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US11364220B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  Compounds described herein are inhibitors of retinoic add inducible P450 (CYP26) enzymes, and are useful for treating diseases that are responsive to retinoids. Certain compounds have retinoid activity, are resistant to CYP26-mediated catabolism, and are used for treating diseases that are responsive to retinoids.

  本文所述化合物是维甲酸加诱导型 P450（CYP26）酶的抑制剂，可用于治疗对维甲酸有反应的疾病。某些化合物具有维甲酸活性，对 CYP26 介导的分解具有抗性，可用于治疗对维甲酸有反应的疾病。
• [EN] PYRIMIDINE-BASED COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT OF KETOHEXOKINASE (KHK)<br/>[FR] COMPOSÉ À BASE DE PYRIMIDINE AYANT UN EFFET INHIBITEUR DE LA CÉTOHEXOKINASE (CHK)<br/>[ZH] 具有果糖激酶(KHK)抑制作用的嘧啶类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021129817A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  本发明公开了一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。