N-acetyl-D-mannosamine monohydrate | 7772-94-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-acetyl-D-mannosamine monohydrate
• 英文别名: N-[(3S,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide;hydrate
• CAS: 7772-94-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₆*H₂O
• 分子量: 239.225
• InChiKey: VVQPUTSNIMAJPT-YTMKKKKMSA-N

物化性质

• 熔点：
  130°C (dec.)
• 沸点：
  595.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329985
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性方面，N-乙酰-D-半乳糖胺（ManNAc，即N-乙酰β-半乳糖胺）是唾液酸的前体。研究表明，它能改善与年龄相关的突触传递和长期增强效应（LTP）的衰退。因此，N-乙酰-D-半乳糖胺可能成为治疗认知功能障碍的一种潜在疗法。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰氨基葡萄糖 在 四甲基乙二胺 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-acetyl-D-mannosamine monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of n-acetyl-d-mannosamine monohydrate

  摘要：

  描述了一种制备N-乙酰-D-甘露醇单水合物的过程，其化学式为（I），这是合成N-乙酰神经酰胺酸的特定中间体，是合成各种药用活性产品的重要起始物质。

  公开号：

  US20090131654A1

文献信息

• WO2007/135086
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for the preparation of n-acetyl-d-mannosamine monohydrate
  申请人：Cipolletti Giovanni

  公开号：US20090131654A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  A process is described for the preparation of N-Acetyl-D-mannosamine monohydrate of formula (I) a specific intermediate in the synthesis of N-Acetyl-neuraminic acid, that is an important starting product for the synthesis of various pharmaceutically active products.

  描述了一种制备N-乙酰-D-甘露醇单水合物的过程，其化学式为（I），这是合成N-乙酰神经酰胺酸的特定中间体，是合成各种药用活性产品的重要起始物质。