(Z)-2,4,4,4-tetrachlorobut-2-enal | 1081808-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2,4,4,4-tetrachlorobut-2-enal
• 英文别名: 2,4,4,4-tetrachloro-but-2-enal；2,4,4,4-Tetrachlorobut-2-enal
• CAS: 1081808-80-1
• 化学式: C₄H₂Cl₄O
• 分子量: 207.871
• InChiKey: SBJGGOPLEWSLBN-IWQZZHSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,4,4,4-tetrachlorobut-2-enal 在 盐酸氨基脲 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 以55%的产率得到3,5-二氯哒嗪
  参考文献：
  名称：

  哒嗪支架的能量功能化：3,5-Diamino-4,6-dinitropyridazine-1-oxide 的合成与表征

  摘要：

  报道了 3,5-diamino-4,6-dinitropyridazine-1-oxide (8) 的合成。它是从无环化合物开始的六步合成程序中制备的，并显示出良好的特性（爆速 DC-J = 8486 ms(-1)，爆压 p(CJ) = 302 kbar）和对机械刺激的敏感性。化合物 8 及其前体 (7, 3,5-二甲氧基-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物) 通过多核 (H-1, C-13, N-14, N-15) NMR 光谱表征，质谱、振动光谱（IR 和拉曼）、元素分析和差热分析 (DTA) 测量。化合物 4、5、6、7、8 和 9 也通过低温单晶 X 射线衍射表征。使用基于 CBS-4M 焓的雾化方法计算 7 和 8 的形成热。使用实验确定的（X 射线）密度和计算的标准摩尔形成焓，使用 EXPLO5 代码 (V6.03) 预测了几个爆轰参数，如爆轰压力、能量和速度。3,5-二甲氧基-4

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800068
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 水合氯醛 在 ammonium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以32%的产率得到(Z)-2,4,4,4-tetrachlorobut-2-enal
  参考文献：
  名称：

  哒嗪支架的能量功能化：3,5-Diamino-4,6-dinitropyridazine-1-oxide 的合成与表征

  摘要：

  报道了 3,5-diamino-4,6-dinitropyridazine-1-oxide (8) 的合成。它是从无环化合物开始的六步合成程序中制备的，并显示出良好的特性（爆速 DC-J = 8486 ms(-1)，爆压 p(CJ) = 302 kbar）和对机械刺激的敏感性。化合物 8 及其前体 (7, 3,5-二甲氧基-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物) 通过多核 (H-1, C-13, N-14, N-15) NMR 光谱表征，质谱、振动光谱（IR 和拉曼）、元素分析和差热分析 (DTA) 测量。化合物 4、5、6、7、8 和 9 也通过低温单晶 X 射线衍射表征。使用基于 CBS-4M 焓的雾化方法计算 7 和 8 的形成热。使用实验确定的（X 射线）密度和计算的标准摩尔形成焓，使用 EXPLO5 代码 (V6.03) 预测了几个爆轰参数，如爆轰压力、能量和速度。3,5-二甲氧基-4

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800068

文献信息

• US4017613A
  申请人：——

  公开号：US4017613A

  公开（公告）日：1977-04-12
• Energetic Functionalization of the Pyridazine Scaffold: Synthesis and Characterization of 3,5-Diamino-4,6-dinitropyridazine-1-Oxide
  作者：Ivan Gospodinov、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/ejoc.201800068

  日期：2018.2.28

  The synthesis of 3,5-diamino-4,6-dinitropyridazine-1-oxide (8) is reported. It is prepared in a six-step synthetic procedure starting from acyclic compounds, and shows good properties (detonation velocity DC-J = 8486 ms(-1), detonation pressure p(C-J) = 302 kbar), and sensitivity toward mechanical stimuli. Compound 8 and its precursor (7, 3,5-dimethoxy-4,6-dinitropyridazine-1-oxide) were characterized

  报道了 3,5-diamino-4,6-dinitropyridazine-1-oxide (8) 的合成。它是从无环化合物开始的六步合成程序中制备的，并显示出良好的特性（爆速 DC-J = 8486 ms(-1)，爆压 p(CJ) = 302 kbar）和对机械刺激的敏感性。化合物 8 及其前体 (7, 3,5-二甲氧基-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物) 通过多核 (H-1, C-13, N-14, N-15) NMR 光谱表征，质谱、振动光谱（IR 和拉曼）、元素分析和差热分析 (DTA) 测量。化合物 4、5、6、7、8 和 9 也通过低温单晶 X 射线衍射表征。使用基于 CBS-4M 焓的雾化方法计算 7 和 8 的形成热。使用实验确定的（X 射线）密度和计算的标准摩尔形成焓，使用 EXPLO5 代码 (V6.03) 预测了几个爆轰参数，如爆轰压力、能量和速度。3,5-二甲氧基-4