Tri(m-sulfophenyl)phosphine sodium salt | 63995-70-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tri(m-sulfophenyl)phosphine sodium salt
• CAS: 63995-70-0
• 化学式: C18H15NaO9PS3
• 分子量: 525.5
• InChiKey: LQYXUBABHGSIRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2904100000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 三苯基膦三间磺酸 三钠盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,3′,3″-Phosphinidynetris(benzenesulfonic acid)trisodium salt
Tris(3-sulfophenyl)phosphinetrisodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,3′,3″-Phosphinidynetris(benzenesulfonic acid)trisodium salt
别名
Tris(3-sulfophenyl)phosphinetrisodium salt
: C18H12Na3O9PS3
分子式
: 568.43 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trisodium 3,3',3''-phosphinetriyltris(benzene-1-sulphonate)
-
CAS 号 63995-70-0
EC-编号 264-596-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 磷的氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶, 粉末
颜色: 白色, 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三苯基膦三间磺酸钠盐简介

三苯基膦三间磺酸钠盐又被称为间三苯基膦磺酸钠，简称TPPTS。这种化合物具有良好的水溶性，是一种水溶性膦配体。

应用

三苯基膦三间磺酸钠盐与过渡金属如Rh、Ru和Pd等形成的水溶性配合物催化剂，在水-有机两相催化体系中表现出优异的效果。这类催化剂能够使均相配位（络合）催化反应在水相或两相界面进行，完成反应后，催化剂和产物会自然地分为水-有机两相，这有利于催化剂的循环使用及贵金属的分离回收。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酸 、 2,4-二氟苯硼酸 、 Tri(m-sulfophenyl)phosphine sodium salt 、 二异丙胺 、 盐酸 在 醋酸钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 以gave the title compound (1.24 g)的产率得到2-Chloro-6-(2,4-difluorophenyl)isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  P2X3, receptor antagonists for treatment of pain

  摘要：

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，对于治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛，炎症性疼痛或组织损伤疼痛起着关键作用。

  公开号：

  US08598209B2

文献信息

• beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND OR beta-TETRAHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, beta-GLYCOSIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta GLYCOSIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING 4'-ETHYNYL D4T AND ANALOGUE COMPOUNDS THEREOF
  申请人：Iriyama Yusuke

  公开号：US20120322995A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides a process for producing a β-dihydrofuran derivative represented by formula (1) or a β-tetrahydrofuran derivative represented by formula (4), characterized in that the process includes causing a dialkyl dicarbonate, a diaralkyl dicarbonate, or a halide to act on a diol compound represented by formula (2) or (3). The invention also provides a process for producing 4′-ethynyl-2′,3′-didehydro-3′-deoxythymidine or an analog thereof, the process including glycosylation and deprotection.

  该发明提供了一种生产由式（1）表示的β-二氢呋喃衍生物或由式（4）表示的β-四氢呋喃衍生物的过程，其特征在于该过程包括使二烷基二碳酸酯、二芳基二碳酸酯或卤化物作用于由式（2）或（3）表示的二醇化合物。该发明还提供了一种生产4'-乙炔基-2',3'-二去氢-3'-脱氧胸苷或其类似物的过程，包括糖基化和去保护。
• Process for producing indole compound
  申请人：Sakurai Yasuhiro

  公开号：US20070083053A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  There is provided a novel process for producing an indole derivative which comprises cyclizing 2-nitrobenzylcarbony compound in the presence of a catalyst comprising a Group VIII metal of the Periodic Table, characterized by conducting the cyclization in a gas atmosphere containing carbon monoxide. The process enables an indole compound to be selectively produced in a high yield from 2-nitrobenzylcarbonyl compound, and hardly yields an indoline compound as a reduction by-product that has been a problem in the catalytic hydrogenation method employing a noble metal catalyst. The indole derivative produced by the present process is useful for various fine chemical intermediates including compounds and physiologically active substances such as pharmaceuticals and agrochemicals.

  提供了一种生产吲哚衍生物的新方法，包括在存在周期表第VIII族金属的催化剂的情况下，使2-硝基苄酰化合物环化，其特征在于在含有一氧化碳的气氛中进行环化。该方法使得可以从2-硝基苄酰化合物中选择性地高产率地生产吲哚化合物，并且几乎不产生吲哚啉化合物作为催化氢化方法中使用贵金属催化剂时的还原副产物，这一直是一个问题。由本方法生产的吲哚衍生物可用于各种精细化学中间体，包括药物和农药等化合物和生理活性物质。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FORMYLVALERIC ACID AND ADIPIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE FORMYLAVÉRIQUE ET D'ACIDE ADIPIQUE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2014111446A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention relates to a process for the production of 5-formylvaleric acid and adipic acid or esters thereof from an isomeric mixture of pentenoic acid or esters thereof said mixture comprising at least 4-pentenoic acid or esters thereof, and further comprising 3-pentenoic acid and/or 2-pentenoic acid or esters thereof, theprocess comprising: (a) subjecting the isomeric mixture of pentenoic acid to a hydroformylation reaction comprising a hydroformylation catalyst which is non-isomerizing towards the pentenoic acid or esters thereof to obtain a mixture comprising 5-formylvaleric acid or esters thereof and further comprising 3-pentenoic acid and/or 2-pentenoic acid, or esters thereof; (b) separating the 3-pentenoic acid and/or 2-pentenoic acid, or esters thereof from the 5-formylvaleric acid or esters thereof; (c) subjecting the separated pentenoic acids or esters thereof to a carbonylation reaction comprising an isomerizing carbonylation catalyst to obtain adipic acid or esters thereof; (d) optionally isolating the adipic acid or ester thereof; and (e) optionally isolating the separated 5-formylvaleric acid or esters thereof. The process allows for efficient production of two different intermediates for producing polyamide using a single process, with good selectivity, little waste, in an economically efficient fashion. The process is very suitable to use an isomeric pentenoic acid mixture obtained from valerolactone, and can be used to produce renewable polyamide intermediates using a single process.

  本发明涉及一种从戊烯酸异构体混合物或其酯中生产5-甲酰基戊二酸和己二酸或其酯的工艺，所述混合物包括至少4-戊烯酸或其酯，并进一步包括3-戊烯酸和/或2-戊烯酸或其酯，该工艺包括：(a)将戊烯酸异构体混合物经过羰基化催化剂催化的羰基化反应，该催化剂对戊烯酸或其酯不进行异构化，以得到包括5-甲酰基戊二酸或其酯和进一步包括3-戊烯酸和/或2-戊烯酸或其酯的混合物；(b)将3-戊烯酸和/或2-戊烯酸或其酯与5-甲酰基戊二酸或其酯分离；(c)将分离的戊烯酸或其酯经过异构化羰基化催化剂催化的羰基化反应，以得到己二酸或其酯；(d)可选择性地分离己二酸或其酯；以及(e)可选择性地分离分离的5-甲酰基戊二酸或其酯。该工艺允许使用单一工艺高效生产用于制造聚酰胺的两种不同的中间体，具有良好的选择性，少量废料，经济高效。该工艺非常适合使用从缩酮酸获得的异构戊烯酸混合物，并可用于使用单一工艺生产可再生聚酰胺中间体。
• Process for producing indole compoud
  申请人：Sakurai Yasuhiro

  公开号：US20100197938A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  There is provided a novel process for producing an indole derivative which comprises cyclizing 2-nitrobenzylcarbony compound in the presence of a catalyst comprising a Group VIII metal of the Periodic Table, characterized by conducting the cyclization in a gas atmosphere containing carbon monoxide. The process enables an indole compound to be selectively produced in a high yield from 2-nitrobenzylcarbonyl compound, and hardly yields an indoline compound as a reduction by-product that has been a problem in the catalytic hydrogenation method employing a noble metal catalyst. The indole derivative produced by the present process is useful for various fine chemical intermediates including compounds and physiologically active substances such as pharmaceuticals and agrochemicals.

  提供了一种新型的生产吲哚衍生物的方法，其中包括在周期表第VIII族金属催化剂的存在下，通过环化2-硝基苯甲酰化合物，其特征在于在含有一氧化碳的气氛中进行环化反应。该方法使得可以从2-硝基苯甲酰化合物中选择性地高产得到吲哚化合物，并且几乎不产生吲哚啉化合物作为催化氢化方法中采用贵金属催化剂时的还原副产物所存在的问题。由本方法生产的吲哚衍生物可用于各种精细化学中间体，包括制药和农药等化合物和生理活性物质。
• P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20110206783A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。