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2-bromothymol | 13019-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromothymol
英文别名
6-bromothymol;2-bromo-6-isopropyl-3-methylphenol;O-bromothymol;2-Brom-thymol;2-bromo-3-methyl-6-propan-2-ylphenol
2-bromothymol化学式
CAS
13019-31-3
化学式
C10H13BrO
mdl
——
分子量
229.117
InChiKey
UZVUSORDFOESJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    257.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromothymol吡啶1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物四丁基溴化铵 、 (2-dicyclohexylphosphino-2‘,4’,6 ‘-triisopropyl-1,1’-biphenyl)[2-(2 ‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 110.08h, 生成 tert-butyl 2-(2-(2-fluoropyridin-4-yl)-6-isopropyl-3-methylphenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC SULFONYLAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLAMIDE MACROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3
    摘要:
    本发明涉及大环化合物,如大环磺酰胺。本发明还涉及相关的盐、溶剂化合物、前药和药物组合物,以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用,尤其是通过NLRP3抑制。
    公开号:
    WO2021032588A1
  • 作为产物:
    描述:
    百里酚四乙基溴化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以98.1%的产率得到2-bromothymol
    参考文献:
    名称:
    在乙腈和甲醇中通过电解选择性单溴化和二溴化百里酚
    摘要:
    对于百里酚的阳极溴化,MeCN 和 MeOH 分别是单溴化和二溴化的合适溶剂。在 MeCN 中,即使每摩尔百里酚通过 4 法拉第,也未观察到二溴化产物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.1693
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文献信息

  • Cyclosporin Derivatives
    申请人:Fischer Gunter
    公开号:US20120196749A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    A cyclosporin derivative of general Formula (I) or a pharmaceutically compatible salt thereof, which have a pharmaceutical effectiveness, for example in the case of chronic inflammatory diseases. The cyclosporin derivatives are preferably free from a peptide section capable of passing through the membrane of a biological cell.
    一种一般式(I)的环孢霉素衍生物或其药用兼容盐,具有药用效果,例如在慢性炎症性疾病的情况下。这些环孢霉素衍生物最好不含能够穿过生物细胞膜的肽段。
  • Lipid carrier
    申请人:——
    公开号:US20030113351A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    The invention refers to a lipid carrier composition for controlled release of a bioactive substance, which comprises at least one triglyceride oil, and at least one polar lipid selected from the group consisting of phosphatidylethanolamine and monohexosylceramide, and ethanol, which is characterised in that the carrier composition has the ability to form a cohesive structure, which structure is retained in an aqueous environment. The invention also refers to a pharmaceutical composition consisting of said lipid carrier and a bioactive substance dissolved or dispersed in the carrier, preferably an injectable composition.
    这项发明涉及一种脂质载体组合物,用于控制释放生物活性物质,包括至少一种甘油三酯油,以及从磷脂醇胺和单己糖脂类组成的群体中选择的至少一种极性脂质,和乙醇,其特征在于载体组合物具有形成凝聚结构的能力,在水环境中保持该结构。该发明还涉及一种药物组合物,包括所述脂质载体和溶解或分散在载体中的生物活性物质,最好是一种可注射的组合物。
  • Reagents and methods for direct labeling of nucleotides
    申请人:Naleway John J.
    公开号:US20130150254A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    The present invention provides systems and methods for production of activatable diazo-derivatives for use in labeling nucleotides. Labeling nucleotides is accomplished by contacting a stable hydrazide derivative of a detectable moiety with an activating polymer reagent which is used to directly label the nucleotide sample. Labeling occurs on the phosphate backbone of the nucleotide which does not perturb hybridization of the labeled nucleotide with its anti-sense strand. Since the method involves direct labeling, all types of nucleotides can be labeled without prior amplification or alteration.
    本发明提供了用于生产可激活重氮衍生物以用于标记核苷酸的系统和方法。通过将可检测基团的稳定的肼酰肼衍生物与用于直接标记核苷酸样品的活化聚合物试剂接触来完成核苷酸的标记。标记发生在核苷酸的磷酸骨架上,不会干扰标记核苷酸与其反义链的杂交。由于该方法涉及直接标记,所有类型的核苷酸都可以在不经过扩增或改变的情况下进行标记。
  • LIGHT DRIVEN METAL PINCER PHOTOCATALYSTS FOR CARBON DIOXIDE REDUCTION TO CARBON MONOXIDE
    申请人:The Board of Trustees of The University of Alabama
    公开号:US20190083966A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    Disclosed are N-heterocyclic carbene (NHC) and 4-pyridinol-derived pincer ligands and metal complexes containing these ligands. These compounds can be used to photocatalyticaly reduce CO 2 to CO.
    揭示了N-杂环卡宾(NHC)和4-吡啶醇衍生的夹持配体以及含有这些配体的金属配合物。这些化合物可用于光催化将二氧化碳还原为一氧化碳。
  • Antimicrobial Compounds
    申请人:BIOMERIEUX
    公开号:US20170158720A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    An antimicrobial compound, as well as the salts, derivatives and analogues thereof, said compound being represented by the general formula (I): wherein R 1 represents a peptide part P1 or a peptide part P2.
    一种抗微生物化合物,以及其盐、衍生物和类似物,所述化合物由通式(I)表示: 其中R1代表肽部分P1或肽部分P2。
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