2,2'-dihydroxy-3,3'-di-isopropyl-6,6'-dimethylbiphenyl | 33104-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dihydroxy-3,3'-di-isopropyl-6,6'-dimethylbiphenyl
• 英文别名: 3,3′-diisopropyl-6,6′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,2′-diol；3,3'-(iso-propyl)2-6,6'-(methyl)2-1,1'-bi-2-phenol；Bithymol；2-(2-hydroxy-6-methyl-3-propan-2-ylphenyl)-3-methyl-6-propan-2-ylphenol
• CAS: 33104-14-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: RZCNBXBEOKUFOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dihydroxy-3,3'-di-isopropyl-6,6'-dimethylbiphenyl 在 吡啶 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 反应 42.0h， 生成 6-hydroxy-4,8-diisopropyl-1,11-dimethyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine-6-oxide
  参考文献：
  名称：

  用于构建高效和多用途不对称有机催化剂的空间要求灵活的磷酸

  摘要：

  证明了抗衡离子增强催化促进烯酮不对称功能化的能力。将空间要求高的磷酸与简单的手性二胺结合使用，可以制备简单的离子对和高度可调的有机催化剂。后者可应用于四种不同的不对称转化，在所有情况下都提供对两种产物对映体的高度对映选择性访问。

  DOI：

  10.1002/anie.202202189
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 2,2'-dihydroxy-3,3'-di-isopropyl-6,6'-dimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  邻链烯基和烷基苯酚与2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）的反应：2,2-二烷基二苯甲基的合成

  摘要：

  γ，γ-二取代邻位α，β-烯基，β，γ-烯基和烷基酚与2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）在沸腾的C 6 H 6中反应生成2,2-二烷基铬- 3-烯。γ位上缺乏取代基通常会抑制反应。百里酚和2,6-二异丙基苯酚产生核偶联产物，而螺吡喃IV由2-丙烯基苯酚获得。在2-异戊基-5-庚基苯酚的情况下，显示出溶剂对反应产物的显着影响。讨论了反应的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98219-5

文献信息

• [DE] STERISCH ANSPRUCHSVOLLE CHELATPHOSPHINITPHOSPHITLIGANDEN, KATALYSATOR, UMFASSEND WENIGSTENS EINEN NICKEL (0) KOMPLEX STABILISIERT DURCH DIESEN LIGANDEN SOWIE EIN VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NITRILEN<br/>[EN] STERICALLY HINDERED CHELATE PHOSPHINITE-PHOSPHITE LIGAND, CATALYST, COMPRISING AT LEAST ONE NICKEL(0) COMPLEX STABILIZED BY SAID LIGAND AND METHOD FOR PRODUCTION OF NITRILES<br/>[FR] LIGAND PHOSPHITE-PHOSPHINITE CHELATE A ENCOMBREMENT STERIQUE, CATALYSEUR COMPRENANT AU MOINS UN COMPLEXE DE NICKEL (0) STABILISE PAR CE LIGAND ET PROCEDE DE PRODUCTION DE NITRILES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005042547A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Beschrieben werden Phosphinitphosphite I der Formel 1 oder 2 oder 3 oder 4 oder 5 oder 6 mit R1, R2, R4 sind unabhängig voneinander eine Alkyl- oder Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, mit der Maßgabe, dass mindestens eine der Gruppen R1, R2, R4 ungleich H ist, R5 bis R22 sind unabhängig voneinander H, eine Alkyl- oder Alkylengruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, R3 ist H, Methyl oder Ethyl, X ist F, Cl oder CF3, wenn n gleich 1 oder 2 ist, X ist H, wenn n gleich 0 ist. und deren Gemische.

  描述的是具有1、2、3、4、5或6式的磷氧化物磷酸脂I，其中R1、R2、R4分别独立地是含有1至8个碳原子的烷基或烷基烯基，但至少其中一个R1、R2、R4不等于H；R5至R22分别独立地是H、含有1至8个碳原子的烷基或烷基烯基；R3是H、甲基或乙基；X是F、Cl或CF3，当n等于1或2时，X是H，当n等于0时，以及它们的混合物。
• Counterion-Enhanced Pd/Enamine Catalysis: Direct Asymmetric α-Allylation of Aldehydes with Allylic Alcohols by Chiral Amines and Achiral or Racemic Phosphoric Acids
  作者：Ádám Márk Pálvölgyi、Jakob Smith、Michael Schnürch、Katharina Bica-Schröder

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02385

  日期：2021.1.1

  catalytic procedure for the direct asymmetric α-allylation of branched aldehydes. The use of simple chiral amines and easily prepared achiral or racemic phosphoric acids, together with a suitable Pd-source resulted in a highly active and enantioselective catalyst system for the allylation of various α-branched aldehydes with different allylic alcohols. The reported procedure could provide an easy access to

  我们报告了一种直接有效的 Pd/烯胺催化方法，用于支化醛的直接不对称 α-烯丙基化。使用简单的手性胺和容易制备的非手性或外消旋磷酸，再加上合适的 Pd 源，产生了一种高活性和对映选择性的催化剂体系，用于各种 α-支化醛与不同烯丙醇的烯丙基化。报告的程序可以提供对两种产品对映体的轻松访问。此外，对富含对映体的醛进行了两种可能的正交衍生化，而对映选择性没有任何降低。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004069779A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Verfahren zur Herstellung eines 2,2'-Dihydroxy-biphenyls durch oxidative Kupplung von zwei Phenolmolekülen, die in einer o-Stellung ein Wasserstoffatom aufweisen, mittels eines Peroxids bei einer Temperatur im Bereich von 140 bis 180°C und kontinuierliche Zuführung des Peroxid zu dem Reaktionsgemisch.

  这段话的中文翻译如下： 通过在温度在140°C至180°C范围内，使用双氧水对两个带有邻位氢原子的苯酚分子进行氧化偶联的方法，制备2,2'-二羟基联苯，并持续向反应混合物中加入双氧水。
• Racemo-Selective Synthesis of <i>a</i><i>nsa</i>-Zirconocene Derivates from Zirconium Biphenolate Complexes
  作者：Hans-Robert H. Damrau、Eva Royo、Stephan Obert、Frank Schaper、Armin Weeber、Hans-Herbert Brintzinger

  DOI：10.1021/om010605j

  日期：2001.12.1

  rac-3c, respectively. More highly substituted indenyl ligands, on the other hand, give initially kinetically controlled mixtures of the rac- and meso-zirconocene BIP derivatives 4c, 5c, and 6c, from which the pure rac-derivatives are obtained as thermodynamically favored products by heating the reaction mixtures to 75 °C for 5−7 h. The meso-to-rac isomerization of 6c is catalyzed by addition of TEMPO and

  通式（BIP）ZrCl 2（THF）2（1a - c）的双酚锆锆配合物的立体选择反应，其中BIP = 3,3'- iPr 2 -6,6'-Me 2 -1,1'-联-2-酚盐（a），3,3'- tBu 2 -5,5'-Me 2 -1,1'-联-2-酚盐（b）或3,3'，5,5'- t卜4 -1,1'-二-2-酚（Ç）中，用1个当量各种的锂或镁盐的柄型-双（茚基）配位体得到柄-zirconocenes外消旋-C 2 H ^ 4（茚基）2锆（BIP）（图2b），外消旋-Me 2的Si（茚基）2锆（BIP）（图3c），外消旋-Me 2的Si（2-ME-IND）2锆（BIP）（图4c），外消旋-我2 Si（2-Me-​​4-Ph-Ind）2 Zr（BIP）（5c）和rac-Me 2 Si（2-Me-​​Benz [ e ] Ind）2 Zr（BIP）（6c）的分离产率为60-75％。C 2 H 4（Ind）2
• Process for preparing 3,3',5,5',6,6'-hexaalkyl-2,2'-biphenols,3,3',4,4',5,5'-hexaalkyl-2,2'-biphenols and 3,3',4,4',5,5',6,6'-octaalkyl-2,2'-biphenols
  申请人：——

  公开号：US20030100802A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  A process for making a compound of the formula 1

  一种制备化合物1的方法。