4-hydroxy-2-methyl-5-isopropylphenyl thiocyanate | 6074-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-hydroxy-2-methyl-5-isopropylphenyl thiocyanate
• 英文别名: Thiocyansaeure-(4-hydroxy-2-methyl-5-isopropyl-phenylester)；4-Hydroxy-2-methyl-5-isopropyl-phenylthiocyanat；2-Isopropyl-5-methyl-4-thiocyanato-phenol；5-Hydroxy-2-thiocyanato-p-cymol；4-Rhodan-5-methyl-2-isopropyl-phenol；5-Oxy-2-rhodan-p-cymol；Thiocyanic acid, 5-hydroxycarvacryl ester；(4-hydroxy-2-methyl-5-propan-2-ylphenyl) thiocyanate
• CAS: 6074-31-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• mdl: MFCD00277657
• 分子量: 207.296
• InChiKey: JCBPZRGUDJXNCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2-methyl-5-isopropylphenyl thiocyanate 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-Isopropyl-3-methyl-2-nitro-4-thiocyanato-phenol
  参考文献：
  名称：

  Thiocyanophenols

  摘要：

  公开号：

  US02562948A1
• 作为产物：
  描述：

  次氮基-氰基二硫基-甲烷 、 百里酚 生成 4-hydroxy-2-methyl-5-isopropylphenyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann; Gaertner, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20030207924A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing hyperlipidemia and hypercholesteremia in a mammal. The present invention also discloses methods for making the disclosed compounds.

  这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
• Preparation of 5-Alkylthio and 5-Arylthiotetrazoles from Thiocyanates Using Phase Transfer Catalysis
  作者：Blaise W. LeBlanc、Branko S. Jursic

  DOI：10.1080/00397919808004905

  日期：1998.10

  efficient method of preparation for 5-alkyl and 5-arylthiotetrazoles from the corresponding alkyl or aryl halides is described. The halides are first transformed into thiocyanates which further react with azide, yielding the corresponding tetrazoles with [2+3] polar cycloaddition. All synthetic transformations are performed under phase transfer catalytic conditions. The yields vary from good to excellent

  摘要 描述了一种从相应的烷基或芳基卤化物制备 5- 烷基和 5- 芳基硫代四唑的非常有效的方法。卤化物首先转化为硫氰酸盐，硫氰酸盐进一步与叠氮化物反应，通过 [2+3] 极性环加成生成相应的四唑。所有合成转化均在相转移催化条件下进行。除了制备 5-苄基硫代四唑外，产率从良好到极好不等，其中硫氰酸苄酯与叠氮化物 [2+3] 环加成之间的反应与亲核取代竞争，以苄基叠氮化物作为产物。
• Nicotinsäure-phenolester mit antimykotischer und hyperämisierender Wirksamkeit
  作者：Helmut Zinner、Heinz Fiedler

  DOI：10.1002/ardp.19582910704

  日期：——
• Kaufmann, Archiv der Pharmazie, 1929, p. 210
  作者：Kaufmann

  DOI：——

  日期：——
• Melnikow; Sskljarenko; Tscherkassowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1819,1821
  作者：Melnikow、Sskljarenko、Tscherkassowa

  DOI：——

  日期：——