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tert-butyl 6-formyl-2,2,4-trimethylquinoline-1(2H)-carboxylate | 899438-77-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 6-formyl-2,2,4-trimethylquinoline-1(2H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl 6-formyl-2,2,4-trimethylquinoline-1-carboxylate
tert-butyl 6-formyl-2,2,4-trimethylquinoline-1(2H)-carboxylate化学式
CAS
899438-77-8
化学式
C18H23NO3
mdl
——
分子量
301.386
InChiKey
PWUWRLJYLAUGPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 6-formyl-2,2,4-trimethylquinoline-1(2H)-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-2,2,4-trimethylquinoline-1(2H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    AROMATIC SULFONE COMPOUND AS ALDOSTERONE RECEPTOR MODULATOR
    摘要:
    本发明提供了以下式(I)所表示的化合物: [其中,A表示以下式(A-1)的基团: 等等,R1和R2分别独立表示氢原子等,Z表示CR3等,W表示CR4等,Q表示CR5等,R3、R4和R5分别独立表示氢原子等,Y表示氧原子或硫原子,X表示氧原子等,B表示可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基],其前药或其药学上可接受的盐,用于预防或治疗高血压、脑卒中、心力衰竭等各种疾病。
    公开号:
    EP1844768A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺6-Bromo-1-tert-butyloxycarbonyl-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到tert-butyl 6-formyl-2,2,4-trimethylquinoline-1(2H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    AROMATIC SULFONE COMPOUND AS ALDOSTERONE RECEPTOR MODULATOR
    摘要:
    本发明提供了以下式(I)所表示的化合物: [其中,A表示以下式(A-1)的基团: 等等,R1和R2分别独立表示氢原子等,Z表示CR3等,W表示CR4等,Q表示CR5等,R3、R4和R5分别独立表示氢原子等,Y表示氧原子或硫原子,X表示氧原子等,B表示可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基],其前药或其药学上可接受的盐,用于预防或治疗高血压、脑卒中、心力衰竭等各种疾病。
    公开号:
    EP1844768A1
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文献信息

  • AROMATIC SULFONE COMPOUND AS ALDOSTERONE RECEPTOR MODULATOR
    申请人:Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP1844768A1
    公开(公告)日:2007-10-17
    The present invention provides a compound represented by the following formula (I): [wherein, A represents a group of the following formula (A-1): etc., R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom etc., Z represents CR3 etc., W represents CR4 etc., Q represents CR5 etc., R3, R4 and R5 each independently represent a hydrogen atom etc., Y represents an oxygen atom or sulfur atom, X represents an oxygen atom etc. and B represents an optionally substituted aryl group or optionally substituted heteroaryl group], the prodrug thereof or the pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing or treating various diseases such as hypertesion, cerebral stroke, cardiac failure, etc.
    本发明提供了以下式(I)所表示的化合物: [其中,A表示以下式(A-1)的基团: 等等,R1和R2分别独立表示氢原子等,Z表示CR3等,W表示CR4等,Q表示CR5等,R3、R4和R5分别独立表示氢原子等,Y表示氧原子或硫原子,X表示氧原子等,B表示可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基],其前药或其药学上可接受的盐,用于预防或治疗高血压、脑卒中、心力衰竭等各种疾病。
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