[1-(2-oxo-ethyl)-cyclohexyl]-acetic acid benzyl ester | 1160275-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(2-oxo-ethyl)-cyclohexyl]-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: [1-(2-Oxo-ethyl)-cyclohexyl]-acetic acid benzyl ester；benzyl 2-[1-(2-oxoethyl)cyclohexyl]acetate
• CAS: 1160275-79-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: IONUTDHCVUXEBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-oxo-ethyl)-cyclohexyl]-acetic acid benzyl ester 、 trans-7-amino-8,8-diethyl-6-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid amide hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[2-((2S,3S)-7-Carbamoyl-1,1-diethyl-3-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-ethyl]-cyclohexyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  AMINOTETRALIN COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的氨基四氯化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20090149465A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(2-hydroxy-ethyl)-cyclohexyl]-acetic acid benzyl ester 在 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(2-oxo-ethyl)-cyclohexyl]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMINOTETRALIN COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的氨基四氯化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20090149465A1

文献信息

• Aminotetralin compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08101791B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention provides aminotetralin compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, n, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供式(I)的氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n和m在说明书中有定义，或其药学上可接受的盐，它们是μ阿片受体拮抗剂。本发明还提供包括这样的化合物的制药组合物，使用这样的化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这样的化合物的过程和中间体。
• US8101791B2
  申请人：——

  公开号：US8101791B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• US8314128B2
  申请人：——

  公开号：US8314128B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• US8497287B2
  申请人：——

  公开号：US8497287B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• [EN] AMINOTETRALIN COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOTÉTRALINE EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR OPIOÏDE MU
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2009076399A2

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention provides aminotetralin compounds of formula (I): (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, n, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.