(E)-3-(3-methoxy-4-propoxyphenyl)acrylic acid | 1374414-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-methoxy-4-propoxyphenyl)acrylic acid
• 英文别名: 3-(3-Methoxy-4-propoxyphenyl)prop-2-enoic acid；(E)-3-(3-methoxy-4-propoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 1374414-04-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• mdl: MFCD01848840
• 分子量: 236.268
• InChiKey: QLWJYHRZUFQUDK-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-methoxy-4-propoxyphenyl)acrylic acid 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 ethyl (1R,3R,4S,5R)-1,4-dihydroxy-3-(((Ε)-3-(3-methoxy-4-propoxyphenyl)acryloyl)oxy)-5-((methylsulfonyl)oxy)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种千里光衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种千里光衍生物及其在药物中的应用，所述千里光衍生物为千里光的有效成分绿原酸的衍生物，所述绿原酸的衍生物的化学通式为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ所述的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐、前药、前药在药学上可接受的盐、以及药学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或它们的组合；其用途为：用于制备抗病毒药物。本发明提供的千里光衍生物的溶解性好，纯度高，解热性能好，特别适用于作为有效组分制备解热、抗炎和抗菌药物。

  公开号：

  CN108084044B
• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-3-(3-methoxy-4-propoxyphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  阿魏酸衍生物对紫杉醇的药代动力学改变。

  摘要：

  已知P-糖蛋白（P-gp）参与底物药物的多药耐药性（MDR）和药代动力学（PK）分布的调节。在这里，我们研究了合成的阿魏酸（FA）衍生物对体外P-gp功能的影响，并研究了紫杉醇（PTX）（一种著名的P-gp底物药物）的PK改变。通过体外结果，化合物5c是在八种FA候选药物中被选为重要的P-gp抑制剂的FA衍生物，与之相比，通过减少大鼠中PTX的消除，PTX AUCinf升高了两倍。这些结果表明FA衍生物可以通过抑制消除器官中存在的P-gp来增加PTX的生物利用度。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics11110593

文献信息

• 알콕시페닐프로펜온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456

  公开号：KR101599525B1

  公开（公告）日：2016-03-03

  본 발명은 알콕시페닐프로펜온 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 알콕시페닐프로펜온 유도체는 산화를 유도한 뇌신경 세포에 대하여 보호효과가 종래 비타민 E와 같이 항산화 역할을 하는 트롤록스보다 뇌신경 세포의 보호 효과가 매우 우수하므로 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 또는 뇌신경 세포 보호용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种用于预防或治疗退行性脑疾病的药学组合物，其包含阿尔科西非利酚丙酮或其药学上可接受的盐及其作为有效成分。根据本发明的阿尔科西非利酚丙酮衍生物对氧化诱导的脑神经细胞具有保护作用，其保护效果对脑神经细胞比传统的抗氧化剂如维生素E等具有更卓越的效果，因此可用作预防或治疗退行性脑疾病的药学组合物或脑神经细胞保护的药学组合物。
• Synthesis and Mesomorphic Behavior of Calamitic Liquid Crystals with a Biphenyl Moiety
  作者：R. C. Tandel、Nilesh K. Patel

  DOI：10.1080/15421406.2013.867228

  日期：2014.4.13

  4-hydroxy-4′-nitrobiphenyl- and methoxy-substituted 4-n-alkoxy cinnamoyl chlorides, and their liquid crystalline properties have been studied. All the members of the series are enantiotropic liquid crystals. The methyl to n-pentyl derivatives exhibit both Smectic A (SmA) and Nematic (N) phases; the higher members, starting with the n-hexyl derivative show only a SmA phase. The plot of transition temperatures versus

  通过将 4-羟基-4'-硝基联苯和甲氧基取代的 4-n-烷氧基肉桂酰氯缩合合成了具有联苯部分的新型介晶同源系列，并研究了它们的液晶性质。该系列的所有成员都是对映液晶。甲基到正戊基衍生物表现出近晶 A (SmA) 和向列 (N) 相；从正己基衍生物开始的高级成员仅显示 SmA 相。Sm-N 和 N-各向同性 (Iso) 转变温度曲线的转变温度与烷氧基链中碳原子数的关系图显示出锯齿形图案。平均热稳定性与其他相关同源系列进行比较。极性硝基的引入增加了显着的分子间吸引力，从而稳定了分子取向。这导致系统的热稳定性增加。
• Methods and reagents for the treatment of metabolic disorders
  申请人：Lee S. Margaret

  公开号：US20060069161A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The invention features compositions, methods, and kits for the treatment of metabolic disorders such as diabetes and obesity.

  本发明的特点是用于治疗糖尿病和肥胖症等代谢性疾病的组合物、方法和试剂盒。
• Tacrine–Ferulic Acid–Nitric Oxide (NO) Donor Trihybrids as Potent, Multifunctional Acetyl- and Butyrylcholinesterase Inhibitors
  作者：Yao Chen、Jianfei Sun、Lei Fang、Mei Liu、Sixun Peng、Hong Liao、Jochen Lehmann、Yihua Zhang

  DOI：10.1021/jm300106z

  日期：2012.5.10

  In search of multifunctional cholinesterase inhibitors as potential anti-Alzheimer drug candidates, tacrine-ferulic acid-NO donor trihybrids were synthesized and tested for their cholinesterase inhibitory activities, release of nitric oxide, vasodilator properties, cognition improving potency, and hepatotoxicity. All of the novel target compounds show higher in vitro cholinesterase inhibitory activity than tacrine. Three selected compounds (3a, 3f, and 3k) produce moderate vasorelaxation in vitro, which correlates with the release of nitric oxide. Compared to its non-nitrate dihybrid analogue (3u), the trihybrid 3f exhibits better performance in improving the scopolamine-induced cognition impairment (mice) and, furthermore, less hepatotoxicity than tacrine.
• Pyridazinone, ihre Herstellung und Verwendung, Pyridazinone enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0125636B1

  公开（公告）日：1987-04-01