1,3,5-tri(3,4-dicyanophenoxy)benzene | 444717-57-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tri(3,4-dicyanophenoxy)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(3,4-dicyano phenoxy)benzene；1,3,5-Tris(3,4-dicyanophenoxy)benzene；4-[3,5-bis(3,4-dicyanophenoxy)phenoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 444717-57-1
• 化学式: C₃₀H₁₂N₆O₃
• 分子量: 504.464
• InChiKey: PUGYXKIQPRPYCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  782.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tri(3,4-dicyanophenoxy)benzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1,3,5-tri(3,4-dicarboxylphenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过A 2 + B 3方法制备超支化芳族聚酰亚胺

  摘要：

  合成了两种新型的B 3单体，三（邻苯二甲酸酐）和三（邻苯二甲酸甲酯）。超支化聚酰亚胺是由A制备2 + B 3个的（a）1,4-苯二胺的聚合反应（A 2）和三（邻苯二甲酸酐）（B 3）（方法A）和（b）1,4-苯二胺（A 2）和三（邻苯二甲酸甲酯）（B 3）（方法B）的分子比为1：1。有效避免了A 2 + B 3中的胶凝通过方法B进行聚合，观察到在临界聚合浓度下显着的比浓对数粘度增加。通过A 2 + B 3方法制备超支化聚合物时通常观察到的高粘度现象，通过具有不同粘度的聚酰亚胺的超支化结构（树枝状，线性和末端含量）表征得以阐明。通过流延方法由超支化前体成功制备了自立膜。结果表明，超支化前体的重均分子量为33 600至125 000，其固有粘度为0.17至0.97 dL / g。超支化聚酰亚胺的支化度（DB）估计为0.52-0.561 H NMR测量。通过差示扫描量热法（DSC）测量的玻璃化转

  DOI：

  10.1021/ma012113o
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 4-硝基邻苯二甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到1,3,5-tri(3,4-dicyanophenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过A 2 + B 3方法制备超支化芳族聚酰亚胺

  摘要：

  合成了两种新型的B 3单体，三（邻苯二甲酸酐）和三（邻苯二甲酸甲酯）。超支化聚酰亚胺是由A制备2 + B 3个的（a）1,4-苯二胺的聚合反应（A 2）和三（邻苯二甲酸酐）（B 3）（方法A）和（b）1,4-苯二胺（A 2）和三（邻苯二甲酸甲酯）（B 3）（方法B）的分子比为1：1。有效避免了A 2 + B 3中的胶凝通过方法B进行聚合，观察到在临界聚合浓度下显着的比浓对数粘度增加。通过A 2 + B 3方法制备超支化聚合物时通常观察到的高粘度现象，通过具有不同粘度的聚酰亚胺的超支化结构（树枝状，线性和末端含量）表征得以阐明。通过流延方法由超支化前体成功制备了自立膜。结果表明，超支化前体的重均分子量为33 600至125 000，其固有粘度为0.17至0.97 dL / g。超支化聚酰亚胺的支化度（DB）估计为0.52-0.561 H NMR测量。通过差示扫描量热法（DSC）测量的玻璃化转

  DOI：

  10.1021/ma012113o

文献信息

• 邻苯二甲酰亚胺封端单体及其制备方法与应 用
  申请人：四川大学

  公开号：CN104292230B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明所述邻苯二甲酰亚胺封端单体，其结构通式如下：H‑R4‑H式中，R4为中的一种，所述中R3为O、S、SO2、CO、C(CH3)2、C(CF3)2、中的一种。本发明还提供了上述邻苯二甲酰亚胺封端单体的制备方法及邻苯二甲酰亚胺封端单体在制备邻苯二甲腈树脂中的应用。
• PHTHALONITRILES DERIVED FROM POLYPHENOLS
  申请人：The Government of the United States of America, as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US20160311976A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  A method of making an organic salt comprising: reacting a polyphenol with a base and optionally a dihaloaromatic compound. The polyphenol is resveratrol; dihydroresveratrol; 4,4′-(but-2-ene-1,4-diyl)bis-2-methoxyphenol; 4,4′-(1,4-butane-diyl)bis-2-methoxyphenol; 1-ethyl-2-methyl-3-(4-hydroxyphenyl)-5-hydroxyindane; 4,4′-(ethane-1,1-diyl)diphenol; 5,5′-methylenebis(2-methoxy-4-methylphenol); 4,4′-methylenebis(5-isopropyl-2-methylphenol); 4,4′-(1-ethyl-2-methyl-1,3-propanediyl)bisphenol; or 5,5′-(ethane-1,1-diyl)bis(2-methoxy-4-methylphenol. The dihaloaromatic compound if present comprises a carbonyl group, a sulfonyl group, a sulfinyl group, or a phosphoryl group. There is a molar excess of the hydroxy groups of the polyphenol relative to halo groups of the dihaloaromatic compound if present. The corresponding phthalonitrile monomers and thermosets made from the organic salts are disclosed.

  一种制备有机盐的方法，包括：将多酚与碱反应，可选地与二卤芳烃化合物反应。多酚是白藜芦醇；二氢白藜芦醇；4,4'-(丁-2-烯-1,4-二基)双-2-甲氧基苯酚；4,4'-(1,4-丁二基)双-2-甲氧基苯酚；1-乙基-2-甲基-3-(4-羟基苯基)-5-羟基吲哚；4,4'-(乙烷-1,1-二基)二酚；5,5'-亚甲基双(2-甲氧基-4-甲基苯酚)；4,4'-亚甲基双(5-异丙基-2-甲基苯酚)；4,4'-(1-乙基-2-甲基-1,3-丙二基)双酚；或5,5'-(乙烷-1,1-二基)双(2-甲氧基-4-甲基苯酚)。如果存在二卤芳烃化合物，则其包括羰基基团、磺酰基、亚磺酰基或磷酰基。相对于二卤芳烃化合物的卤素基团，多酚的羟基存在摩尔过量。还公开了相应的邻苯二腈单体和由有机盐制成的热固性材料。
• US9920165B2
  申请人：——

  公开号：US9920165B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• Preparation of Hyperbranched Aromatic Polyimides via A₂ + B₃ Approach
  作者：Jianjun Hao、Mitsutoshi Jikei、Masa-aki Kakimoto

  DOI：10.1021/ma012113o

  日期：2002.7.1

  Two novel B3 monomers, tri(phthalic anhydride) and tri(phthalic acid methyl ester), were synthesized. Hyperbranched polyimides were prepared by A2 + B3 polymerizations of (a) 1,4-phenylenediamine (A2) and tri(phthalic anhydride) (B3) (method A) and (b) 1,4-phenylenediamine (A2) and tri(phthalic acid methyl ester) (B3) (method B) in a 1:1 molecular ratio. Gelation was effectively avoided in the A2 +

  合成了两种新型的B 3单体，三（邻苯二甲酸酐）和三（邻苯二甲酸甲酯）。超支化聚酰亚胺是由A制备2 + B 3个的（a）1,4-苯二胺的聚合反应（A 2）和三（邻苯二甲酸酐）（B 3）（方法A）和（b）1,4-苯二胺（A 2）和三（邻苯二甲酸甲酯）（B 3）（方法B）的分子比为1：1。有效避免了A 2 + B 3中的胶凝通过方法B进行聚合，观察到在临界聚合浓度下显着的比浓对数粘度增加。通过A 2 + B 3方法制备超支化聚合物时通常观察到的高粘度现象，通过具有不同粘度的聚酰亚胺的超支化结构（树枝状，线性和末端含量）表征得以阐明。通过流延方法由超支化前体成功制备了自立膜。结果表明，超支化前体的重均分子量为33 600至125 000，其固有粘度为0.17至0.97 dL / g。超支化聚酰亚胺的支化度（DB）估计为0.52-0.561 H NMR测量。通过差示扫描量热法（DSC）测量的玻璃化转