2.4.6-Tri-i-propyltoluol | 6319-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2.4.6-Tri-i-propyltoluol
• 英文别名: 2,4,6-Triisopropyl-methyl-benzol；2,4,6-Triisopropyltoluol；1,3,5-triisopropyl-2-methyl-benzene；1,3,5-Triisopropyl-2-methyl-benzol；1,3,5-Triisopropyl-2-methylbenzene；2-methyl-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 6319-85-3
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: CHVOYGXBBWPDEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.4.6-Tri-i-propyltoluol 在 chlorosulphuric acid 、 氯仿 、 氨 作用下， 生成 diisopropyl-methyl-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 2,4,6-Triisopropylbenzyltrimethylammonium Ion by Sodium Amide to Form an exo-Methylenecyclohexadieneamine and its Reactions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01577a051
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苄氯 在 sodium amalgam 、 水 作用下， 生成 2.4.6-Tri-i-propyltoluol
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 2,4,6-Triisopropylbenzyltrimethylammonium Ion by Sodium Amide to Form an exo-Methylenecyclohexadieneamine and its Reactions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01577a051

文献信息

• Negishi-type coupling of bromoarenes with dimethylzinc
  作者：John M. Herbert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.018

  日期：2004.1

  Treatment of bromoarenes with dimethylzinc in the presence of a palladium catalyst provides a high-yielding route to methylarenes. The process accommodates a wide range of aromatic substituents and, in the majority of cases, is free of side reactions.

  在钯催化剂的存在下用二甲基锌处理溴代芳烃为甲基芳烃提供了高产率的途径。该方法可容纳各种各样的芳族取代基，并且在大多数情况下，没有副反应。
• Pajeau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 61
  作者：Pajeau

  DOI：——

  日期：——
• Alkylated poly-isopropyl halobenzenes
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02183552A1

  公开（公告）日：1939-12-19
• Desseigne, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 617,618
  作者：Desseigne

  DOI：——

  日期：——
• Desseigne, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 200, p. 466
  作者：Desseigne

  DOI：——

  日期：——