1-Acetyl-3-methyl-cyclohexan | 7193-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetyl-3-methyl-cyclohexan
• 英文别名: 1-(3-Methylcyclohexyl)ethanone
• CAS: 7193-78-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: BZJHTOISNZAUIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197°C (estimate)
• 密度：
  0.9120

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-3-methyl-cyclohexan 在 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  异香豆素衍生物的赖氨酸-tRNA合成酶抑制作用的原子分辨率分析。

  摘要：

  氨酰基-tRNA合成酶是蛋白质翻译所必需的酶家族，是开发抗菌，抗真菌和抗寄生虫剂以及治疗其他人类疾病的诱人靶标。最近发现抗疟疾天然产物clasporporin是新型的赖氨酰-tRNA合成酶（LysRS）特异性抑制剂。在这里，我们报告了使用化学合成，生物物理和生化实验对clasporsporin衍生物进行的全面分析。合成了每个化合物仅具有一个非氢原子/键变化的一系列异香豆素衍生物。这些变化包括用甲基环己烷或环己烷取代甲基四氢吡喃部分，用内酰胺取代内酯，用甲氧基取代羟基，以及在C3上以Δ3,4双键释放手性中心。我们通过热位移分析和酶促实验评估了这些化合物，并通过总的五个高分辨率晶体结构进一步研究了恶性疟原虫LysRS的分子识别作用。我们的结果表明，cladosporin的甲基四氢吡喃部分可被更稳定的甲基环己烷取代，而不会降低结合能力。从甲基环己烷部分除去甲基稍微降低了与LysRS的相互作用。此外，在支架内用内酰胺基或共轭的Δ3

  DOI：

  10.1021/acschembio.0c00032
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1-Acetyl-3-methyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Wallach; Haworth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 389, p. 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ATPENINS
  申请人：ADELT Isabelle

  公开号：US20100168175A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to processes for preparing certain 2-pyridones and 2-pyridinols, to novel compounds of these two types and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection, in the medicinal field and in the protection of materials.

  本发明涉及制备特定2-吡啶酮和2-吡啶醇的过程，涉及这两种类型的新化合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物，在医药领域和材料保护中。
• [EN] GOLD (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIOBIOTIC PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OR (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2019243273A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to gold (l)-phosphine 1,2,3-triazole compounds, and their use in a human or animal medicine. The present invention also relates to using such compounds for the prevention and/or treatment of an infection, i.e. inhibitors of growth of Gram-positive and/or Gram-negative bacteria. On another aspect the invention relates to the synthesis of the gold (l)-phosphine compounds of the invention and to their synthesis intermediates. The present invention finds applications in the medical, veterinary and/or chemical fields.

  本发明涉及金(l)-膦1,2,3-三唑化合物及其在人类或动物药物中的应用。本发明还涉及使用这类化合物预防和/或治疗感染，即抑制革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌的生长。另一方面，本发明涉及合成本发明的金(l)-膦化合物及其合成中间体。本发明在医学、兽医和/或化学领域中找到应用。
• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20150376136A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formulae (Ia), (Ib) and (Ic), and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.

  本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物，例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物，以及其亚属和种类；含有这些化合物的个人产品；以及利用这些化合物和个人产品，特别是利用增加或诱导化学感觉，如凉爽或冷感觉。
• Indole compounds as COX-2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06300363B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  This invention provides a compound of the following formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L is oxygen or sulfur; Y is a direct bond or C1-4 alkylidene; Q is C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, phenyl, naphthyl, heteroaryl or the like; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or the like; R2 is hydrogen, C1-4 alkyl, C(O)R5 wherein R5 is C1-22 alkyl or C2-22 alkenyl, halosubstituted C1-8 alkyl, halosubstituted C2-8alkenyl, —Y—C3-7 cycloalkyl, —Y—C3-7 cycloalkenyl, phenyl, naphthyl, heteroaryl or the like; X is halo, C1-4 alkyl, hydroxy, C1-4 alkoxy or the like; and n is 0, 1, 2 or 3, with the proviso that a group of formula —Y—Q is not methyl or ethyl when X is hydrogen; L is oxygen; R1 is hydrogen; and R2 is acetyl. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  本发明提供了一种具有以下通式的化合物及其药学上可接受的盐，其中L为氧或硫；Y为直链或C1-4亚烷基；Q为C1-6烷基、C3-7环烷基、苯基、萘基、杂芳基等；R1为氢、C1-6烷基等；R2为氢、C1-4烷基、C(O)R5，其中R5为C1-22烷基或C2-22烯基，卤代C1-8烷基，卤代C2-8烯基，—Y—C3-7环烷基，—Y—C3-7环烯基，苯基，萘基，杂芳基等；X为卤素、C1-4烷基、羟基、C1-4烷氧基等；n为0、1、2或3，但当X为氢时，—Y—Q不为甲基或乙基；L为氧；R1为氢；R2为乙酰基。本发明还提供了一种用于治疗与前列腺素作为病原体相关的医疗状况的药物组合物。
• Formation of Acetals and Ketals from Carbonyl Compounds: A New and Highly Efficient Method Inspired by Cationic Palladium
  作者：Enoch A. Mensah、Shawn D. Green、Jesse West、Tyler Kindoll、Brenda Lazaro-Martinez

  DOI：10.1055/s-0039-1690497

  日期：2019.9

  acetals and ketals is described. This methodology relies on the nature of the palladium catalyst to direct the acetalization/ketalization reaction. This new protocol is mild and proceed with a very low catalyst loading at ambient temperatures. The method has been extended to a wide variety of different carbonyl compounds with various steric encumbrances to form the corresponding acetals and ketals in excellent

  描述了一种新的、高效的、简单的方法来掩蔽羰基作为缩醛和缩酮的发展。这种方法依赖于钯催化剂的性质来指导缩醛化/缩酮化反应。这种新协议是温和的，并且在环境温度下以非常低的催化剂负载量进行。该方法已扩展到具有各种空间阻碍的各种不同的羰基化合物，以优异的产率形成相应的缩醛和缩酮。