perillartine | 71806-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: perillartine
• 英文别名: perillyl aldehyde oxime；N-[[(4S)-4-prop-1-en-2-ylcyclohexen-1-yl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 71806-45-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: XCOJIVIDDFTHGB-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perillartine 在 [RuCl₂(η²-C₆H₆){P(NMe₂)₃}] 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(S)-(-)-perillamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化的水中醛糖肟重排为伯酰胺

  摘要：

  醛肟于伯酰胺的重排已使用容易获得的芳烃-钌（II）络合物将[RuCl研究2（η 6 -C 6我6）{P（NME 2）3 }]（5摩尔％）作为催化剂。反应在纯水中于100°C干净地进行，无需任何助催化剂的帮助，在较短的反应时间（1-7小时）后，以高收率（70-90％）得到所需的酰胺。该方法对芳香族，杂芳香族，α，β-不饱和和脂肪族醛肟均有效，并能耐受多个官能团。使用18的反应曲线和实验O标记的水表明在这些转化中涉及两种不同的机制。在两者中，腈中间体最初都是通过醛肟的脱水而形成的。然后通过醛肟或水的第二分子的作用将这些中间体水合为相应的酰胺。还讨论了苯甲醛肟重排成苯甲酰胺的动力学分析。

  DOI：

  10.1021/om3006917
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-紫苏醇 在 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到perillartine
  参考文献：
  名称：

  一锅化学酶法合成 醛肟 从 伯醇 在 水

  摘要：

  一锅法制备三氯甲烷的新合成方法 醛肟 在 水发展了; 该方法是基于酶促氧化的结合伯醇 到 醛类 使用不同 醋酸细菌和原位凝结醛类 和 羟胺。

  DOI：

  10.1039/c2gc35764j

文献信息

• A convenient reagent for the conversion of aldoximes into nitriles and isonitriles
  作者：Wei Zhang、Jin-Hong Lin、Pengfei Zhang、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1039/d0cc00188k

  日期：——

  4-nitro-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-imidazole (NTSI), slight modifications of reaction conditions resulted in significantly different reaction paths to provide either nitriles or isonitriles. The challenging conversion of aldoximes into isonitriles was achieved under mild conditions.

  为了用4-硝基-1-（（三氟甲基）磺酰基）-咪唑（NTSI）使醛肟脱羟基，反应条件的轻微改变导致提供腈或异腈的反应路径明显不同。在温和条件下，醛糖肟转化为异腈具有挑战性。
• 一种紫苏醛衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广西大学

  公开号：CN114805118A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了一种紫苏醛衍生物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。本发明以紫苏醛、酰肼类、肼类和溴苄类化合物为原料合成了一系列紫苏醛衍生物，在完整保留紫苏醛结构的同时，引入了新的基团，制备得到了抑菌活性更好的紫苏醛衍生物，为进一步开发抑制白色念珠菌和痤疮丙酸杆菌新药提供有益的参考。