bis(cis-myrtanyl) diselenide | 853016-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bis(cis-myrtanyl) diselenide
• 英文别名: di(cis-myrtanyl) diselenide；(1S,2R,5S)-2-[[[(1S,2R,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]methyldiselanyl]methyl]-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane
• CAS: 853016-64-5
• 化学式: C₂₀H₃₄Se₂
• 分子量: 432.41
• InChiKey: XRYCOFMCVVSKBM-QQCJEOGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.6±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cis-myrtanyl) diselenide 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (1S,2R,5S)-(-)-cis-myrtanyl selenol
  参考文献：
  名称：

  Chirality transfer through sulfur or selenium to chiral propellers

  摘要：

  通过ECD方法和DFT计算，立体和电子效应对三苯甲基基团结构的手性转移的影响。

  DOI：

  10.1039/c5ra14072b
• 作为产物：
  描述：

  beta-pinene 在 selenium 、 硼烷 、 溴 、 氧气 、 sodium methylate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 bis(cis-myrtanyl) diselenide
  参考文献：
  名称：

  从烷基甲苯磺酸盐制得二烷基二硒化物的简便方法。二（顺式-mytantanyl）二硒化物的合成

  摘要：

  描述了一种通过烷基甲苯磺酸盐与二硒化钠的反应合成二烷基二硒化氢的一步法。比较了该合成的三个变体，以制备光学活性的二（顺式-mytantanyl）二硒化物为例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.073

文献信息

• Syntheses and Reactions of New Optically Active Terpene Dialkyl Diselenides
  作者：Jacek Ścianowski、Zbigniew Rafiński、Andrzej Wojtczak

  DOI：10.1002/ejoc.200600044

  日期：2006.7

  The reaction of sodium diselenide with optically active alkyl tosylates or chlorides is found to be a useful method for the synthesis of optically active dialkyl diselenides. Optically active monoterpene diselenides derived from menthane, carane, pinane, and bornane systems have been obtained. The influence of the terpene fragment of the obtained diselenides on the diastereomeric excess of the methoxyselenylation

  发现二硒化钠与光学活性的甲苯磺酸烷基酯或氯化物的反应是合成光学活性二烷基二硒化物的有用方法。已经获得衍生自薄荷烷、卡拉烷、蒎烷和冰片烷系统的旋光单萜二硒化物。已经研究了所得二硒化物的萜烯片段对甲氧基硒化产物的非对映体过量的影响。对于 (-)-二异松香叶二硒化物观察到甲氧基硒化的最佳结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Preparation and characterization of new chiral ferrocenyl selenides
  作者：Dariusz Białek、Konrad Kowalski、Jacek Ścianowski、Zbigniew Rafiński、Andrzej Wojtczak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.03.032

  日期：2012.8

  been obtained by the straightforward reaction of 1,1′-dilithioferrocene-TMEDA adduct with either (+)-dineomenthyl diselenide or (−)-bis(cis-myrtanyl) diselenide. We also report herein on the X-ray crystal structure of known 1,1′-bis(phenylseleno)ferrocene, Fe(C5H4SePh)2. All newly-obtained derivatives were characterized by 1H and 13C NMR, mass spectra and elemental analyses.

  我们报道了通式为：Fe（C 5 H 4 SeR *）（C 5 H 5）和Fe（C 5 H 4 SeR *）2的手性二茂铁硒化物的合成，其中R * =新薄荷基和顺式-扁桃基。通过1，1'-二硫代二茂铁-TMEDA加合物与（+）-二烯薄荷基二硒化物或（-）-双（顺式-扁桃基）二硒化物的直接反应获得标题化合物。我们还报告了已知的1,1'-双（苯基硒代）二茂铁Fe（C 5 H 4 SePh）2的X射线晶体结构。所有新获得的衍生物的特征是1 H和13 C NMR，质谱和元素分析。
• Synthesis and reactions of the optically active selenols derived from monoterpenes
  作者：Jacek Ścianowski、Jarosław Rafalski、Anna Banach、Justyna Czaplewska、Anna Komoszyńska

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.07.018

  日期：2013.9

  the synthesis of optically active selenols, derived from p-menthane, carane, and pinane, is described. The selenols were oxidized with air to give the optically active diselenides, and were also converted into the corresponding allylic selenides via reaction with Z- and E-cinnamyl, geranyl, and neryl chlorides. Oxidation of the allylic selenides with mCPBA gave the optically active alcohols via [2,3]-sigmatropic

  描述了一种方便的方法，用于合成衍生自对-薄荷烷，han烷和pin烷的旋光硒醇。用空气将硒醇氧化，得到旋光性二硒化物，并通过与Z-和E-肉桂基，香叶基和神经酰氯的反应将其转化为相应的烯丙基硒化物。用m CPBA氧化烯丙基硒化物通过原位生成的烯丙基硒氧化物的[2,3]-σ重排而得到旋光性醇。
• Synthesis of Selenium Derivatives of 3-Hydroxy-2-substituted-2,3-dihydroisoindol-1-ones
  作者：Magdalena Ciechańska、Andrzej Jóźwiak、Jacek Ścianowski

  DOI：10.1080/10426500902947849

  日期：2009.6.23

  Regiospecific transformation of 3-hydroxy-2-substituted-2,3-dihydroisoindol-1-ones into their aryl and alkyl 7-selenium derivatives, via metallation and subsequent reaction with diselenides, is described.
• Asymmetric selenocyclization with the use of dialkyl monoterpene diselenides
  作者：Zbigniew Rafiński、Jacek Ścianowski、Andrzej Wojtczak

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.11.032

  日期：2008.2

  Selenocyclization with the use of the monoterpene diselenides from menthane, carane and pinane groups has been studied. The conditions for asymmetric selenocyclization have been optimized. It has been established that the best enantiomeric excesses were obtained in the case of selenocyclization for the unsubstituted alkyl diselenides with (+)-dineomenthyl diselenide. The results of the selenocyclization of the (+)-dineomenthyl diselenide with the unsaturated alcohols and acids are presented. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.