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10-phenylseleno-2-pinene | 233751-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-phenylseleno-2-pinene
英文别名
(1R,5S)-6,6-dimethyl-2-(phenylselanylmethyl)bicyclo[3.1.1]hept-2-ene
10-phenylseleno-2-pinene化学式
CAS
233751-73-0
化学式
C16H20Se
mdl
——
分子量
291.295
InChiKey
HIXHZURQWIRFTG-ZFWWWQNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-phenylseleno-2-pinenedimethyl sulfide borane双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到[1R-(1alpha,3beta,5alpha)]-6,6-二甲基-2-亚甲基双环[3.1.1]庚烷-3-醇
    参考文献:
    名称:
    衍生自功能化萜烯的新型手性硒亲电试剂
    摘要:
    描述了一种方便的合成旋光性二烷基二硒化物的方法,所述二烷基二硒化物衍生自被羟基,醚基,硫化物和硒基团官能化的双环萜烯。将二硒化物用于合成手性亲电子硒试剂,然后用于苯乙烯的不对称亚硒基化和与邻烯丙基苯酚的硒环化。研究了生成的有机硒亲电体中非键合的硒-杂原子相互作用对加成反应的立体选择性的影响。通过DFT方法在B3LYP(6-311G(d))水平上的计算,证实了所研究系统中存在非键合的硒-杂原子相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.10.005
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-桃金娘烯醇 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 10-phenylseleno-2-pinene
    参考文献:
    名称:
    不对称合成中的金属化 2-烯基亚砜亚胺:高度取代的氧杂二环醚的区域和立体选择性合成以及对 Euglobals G1 和 G2 和 Arenaran A 的全合成的研究
    摘要:
    2-环戊烯基-和2-环己烯基甲基亚砜亚胺可以转化为有角碳官能化、高度取代、异构纯(ds≥98%)的2-氧杂双环[3.3.0]辛烷和2-氧杂双环[3.4.0]壬烷。通过方便的一锅序列产生产量。诸如此类的分子框架可以在许多具有生物活性的天然产物中找到。除了方法论工作外,我们还报告了对 euglobals G1 和 G2 以及 arenaran A 的全合成的研究。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1011::aid-ejoc1011>3.0.co;2-h
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文献信息

  • Syntheses of the Optically Active Terpene Hydroxyphenylselenides
    作者:Jacek Ścianowski、Mirosław Wełniak
    DOI:10.1080/10426500902947682
    日期:2009.6.23
    The optically active hydroxyphenylselenides derived from the p-menthane, carane, and pinane systems have been obtained. Two methods of hydroxyphenylselenides synthesis have been compared. The first method is based on the reaction of alkenes with N-(phenylseleno)succinimide in the presence of water, and the second from epoxides as a result of the reaction with sodium benzeneselenolate. The influence
    已经获得了衍生自对薄荷烷、卡拉烷和蒎烷体系的旋光羟基化物。已经比较了羟化物的两种合成方法。第一种方法基于烃与 N-(基)琥珀酰亚胺存在下的反应,第二种方法是与硒酸反应产生的环氧化物。已经证明了基材结构对所得产品组成的影响。
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