methyl 4-amino-3-ethenylbenzoate | 110073-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-amino-3-ethenylbenzoate
• 英文别名: methyl 4-amino-3-vinylbenzoate
• CAS: 110073-67-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: KMHKZPYJAASHGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  340.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-amino-3-ethenylbenzoate 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-amino-3-ethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  2-PHENYL-5-AMINO-1,3,4-OXADIAZOLES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  具有药理活性的式(I)的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们通过调节尼古丁α7受体在治疗神经、精神障碍和胃肠障碍方面的应用。

  公开号：

  US20090105217A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-溴苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 4-amino-3-ethenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of an antibacterial azaborine retinoid isostere

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152667

文献信息

• Direct Tryptophols Synthesis from 2-Vinylanilines and Alkynes via C≡C Triple Bond Cleavage and Dioxygen Activation
  作者：Tao Shen、Yiqun Zhang、Yu-Feng Liang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/jacs.6b08094

  日期：2016.10.12

  metal-free C≡C triple bond cleavage, dioxygen activation, and reassembly into tryptophol derivatives has been developed. This chemistry provides a novel, simple, and efficient approach to highly valuable tryptophol derivatives from simple substrates under mild conditions. The mechanistic studies may promote the discovery of new methodologies through C-C bond cleavage and dioxygen activation.

  已经开发出一种意想不到的无金属 C≡C 三键断裂、双氧活化和重新组装成色氨酸衍生物。这种化学反应提供了一种新颖、简单且有效的方法，可以在温和条件下从简单底物获得高价值的色氨酸衍生物。机理研究可能会通过 CC 键裂解和分子氧活化促进新方法的发现。
• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• 一种色醇及色胺类衍生物的合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN106831533A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明公开了一种色醇及色胺类衍生物的合成方法，所述方法包括将具有通式(I)的2‑乙烯基苯胺类化合物与具有通式(II)的炔烃类化合物在有机溶剂中混合，反应制得所述通式(III)的色醇及色胺类衍生物。采用本发明的方法，能够廉价高效地合成色醇及色胺类衍生物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。
• Direct Synthesis of Structurally Divergent Indole Alkaloids from Simple Chemicals
  作者：Tao Shen、Bencong Zhu、Fengguirong Lin、Jun Pan、Jialiang Wei、Xiao Luo、Jianzhong Liu、Ning Jiao

  DOI：10.1002/cjoc.201800258

  日期：2018.9

  A direct and structurally divergent synthesis of indole alkaloids from very simple 2‐vinylanilines, alkynes and TBN via a novel substrate fragmentation/cycloaddition strategy has been developed, which provides an efficient noble‐metal‐free approach to access a library of highly valuable indole derivatives of tryptamines and tryptamine‐related oximes, lactams, and lactones, as well as β‐carbolines,

  已开发出一种新颖的底物裂解/环加成策略，可从非常简单的2-乙烯基苯胺，炔烃和TBN直接合成并在结构上多样化的吲哚生物碱，这提供了一种无贵金属的有效方法，可访问高度有价值的吲哚衍生物库包括色胺和色胺相关的肟，内酰胺和内酯，以及β-咔啉，螺二吲哚和六氢吡咯并[2,3- b ]吲哚。
• 2(1H)-QUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3604281A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  Provided are: useful novel compounds that exhibit antibacterial activity based on their actions for inhibiting GyrB of DNA gyrase and ParE of topoisomerase IV; and 2(1H)-quinolinone derivatives represented by formula [1]: or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了：基于抑制DNA旋转酶的GyrB和拓扑异构酶IV的ParE的作用而表现出抗菌活性的有用的新化合物；以及由化学式[1]表示的2(1H)-喹啉酮衍生物或其药用可接受的盐。