dihydrocarveol | 20549-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dihydrocarveol
• 英文别名: (2R,5R)-5-isopropenyl-2-methyl-cyclohexanol；(2R,5R)-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 20549-47-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: KRCZYMFUWVJCLI-MGRQHWMJSA-N

物化性质

• 密度：
  0.926 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  90℃
• LogP：
  2.915 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrocarveol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到(+)-二氢香芹酮
  参考文献：
  名称：

  Solladie, Guy; Hutt, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 4, p. 643 - 644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3R,5S)-5-isopropenyl-2-methyl-3-phenylsulfanylcyclohexanol 在 lithium 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到dihydrocarveol
  参考文献：
  名称：

  Solladie, Guy; Hutt, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 4, p. 643 - 644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From Bugs to Bioplastics: Total (+)‐Dihydrocarvide Biosynthesis by Engineered<i>Escherichia coli</i>
  作者：Gabriel A. Ascue Avalos、Helen S. Toogood、Shirley Tait、Hanan L. Messiha、Nigel S. Scrutton

  DOI：10.1002/cbic.201800606

  日期：2019.3.15

  coli (6.6 mg L-1 ). The pathway is based on the Mentha spicata route to (R)-carvone, with the addition of an 'ene'-reductase and Baeyer-Villiger cyclohexanone monooxygenase. Co-expression with a limonene synthesis pathway enzyme enables complete biocatalytic production within one microbial chassis. (+)-DHCD was successfully produced by screening multiple homologues of the pathway genes, combined with

  单萜内酯衍生物(+)-二氢卡维德((+)-DHCD)可以聚合形成形状记忆聚合物。与 (R)-香芹酮化学合成相比，采用简单、廉价的碳源进行的合成生物学路线是一种有吸引力的替代路线。我们已经展示了一种原理验证的体内方法，可在大肠杆菌 (6.6 mg L-1 ) 中从葡萄糖完全生物合成 (+)-DHCD。该途径基于留兰香 (Mentha spicata) 生成 (R)-香芹酮的途径，并添加了“烯”还原酶和 Baeyer-Villiger 环己酮单加氧酶。与柠檬烯合成途径酶的共表达能够在一个微生物底盘内实现完整的生物催化生产。通过筛选途径基因的多个同源物，并结合选择性启动子和/或核糖体结合位点筛选的表达优化，成功生产了 (+)-DHCD。这项研究证明了合成生物学方法在开发真正可持续和可再生的生物塑料单体方面的潜在应用。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130190289A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and the claims. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式(I)的变量如规范和权利要求所描述。一种药物组合物包括一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。一种抑制或减少受试者或生物体外样本中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样本中施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• Preparation, Spectral Characterization and Anticancer Potential of Cinnamic Esters
  作者：Renan Gonçalves、Iolanda de Farias、Maria Francilene Silva、Cláudia Pessoa、Guilherme Zocolo、Davila Zampieri、Telma Leda de Lemos、Francisco Jose Monte

  DOI：10.21577/0103-5053.20210084

  日期：——

  Cinnamic acid and its derivatives show a remarkable variety of biological activities and are often studied in search of the development of new and highly effective drugs. This work aims to synthesize, characterize and evaluate the cytotoxic activity of esters derived from cinnamic acid. Eighteen esters were synthesized through Steglich’s esterification, of which eleven were not reported in the literature

  肉桂酸及其衍生物具有多种多样的生物活性，经常被用来研究开发新的高效药物。本研究旨在合成、表征和评估肉桂酸衍生酯的细胞毒性活性。通过施特格利希酯化法合成了 18 种酯类化合物，其中 11 种未见文献报道。通过傅立叶变换红外光谱（FTIR）、核磁共振（1H 和 13C NMR）和高分辨质谱（HRMS）数据对所有化合物进行了全面鉴定。利用四种人类肿瘤细胞系评估了所获酯类的细胞毒性活性：通过 3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基-2H-四氮唑（MTT）比色法，对 SNB-19（星形细胞瘤）、HCT-116（结肠癌，人类）、PC3（前列腺癌）和 HL60（早幼粒细胞白血病）这四种人类肿瘤细胞系进行了评估。这些研究表明，化合物 3-甲氧基苄基 (E)-3-(4- 甲氧基苯基)丙烯酸酯 (12) 对 HCT-116、PC3 和 SBN-19 细胞的抑制作用最强，在 HCT-116 株系中的半最大抑制浓度 (IC50) 值最低，为 16.2 μM。除了 5-异丙基-2-甲基苯基 (E)-3-(3- 羟基-4-甲氧基苯基)丙烯酸酯（17）（18.6%）和 2-异丙基-5-甲基苯基 (E)-3-(3- 羟基-4-甲氧基苯基)丙烯酸酯（18）（15.5%）之外，其他衍生物的收率都很高（76.6-95%）。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'INFECTIONS PAR FLAVIVIRUS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012006055A3

  公开（公告）日：2012-03-01