(2S,3S,5S)-2-Hexyl-3-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecanoic acid methyl ester | 250138-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S,5S)-2-Hexyl-3-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3S,5S)-2-hexyl-3-hydroxy-5-(oxan-2-yloxy)hexadecanoate
• CAS: 250138-62-6
• 化学式: C₂₈H₅₄O₅
• 分子量: 470.734
• InChiKey: HVVZNBBKHPHBRW-QPWGPPCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5S)-2-Hexyl-3-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 苯磺酰氯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 奥利司他
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin

  摘要：

  已经完成了一种立体选择性的合成方法，通过烯烃重排反应以丙烯酸酯为关键步骤，合成了(–)-四氢脂肪酯。

  DOI：

  10.1039/a904533c
• 作为产物：
  描述：

  (6RS)-6-undecyl-5,6-dihydro-2-pyranone 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二苯基二硒醚 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (2S,3S,5S)-2-Hexyl-3-hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin

  摘要：

  已经完成了一种立体选择性的合成方法，通过烯烃重排反应以丙烯酸酯为关键步骤，合成了(–)-四氢脂肪酯。

  DOI：

  10.1039/a904533c

文献信息

• A stereoselective synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin
  作者：Arun K. Ghosh、Chunfeng Liu

  DOI：10.1039/a904533c

  日期：——

  A stereoselective synthesis of (–)-tetrahydrolipstatin has been accomplished utilizing olefin metathesis of an acrylate ester as the key step.

  已经完成了一种立体选择性的合成方法，通过烯烃重排反应以丙烯酸酯为关键步骤，合成了(–)-四氢脂肪酯。