2,2''-dimethoxy-1,1':4',1''-terphenyl | 70017-24-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2''-dimethoxy-1,1':4',1''-terphenyl
• 英文别名: 1,4-bis(2-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 70017-24-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: KUPVLZCOEWZHFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197 °C
• 沸点：
  406.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2''-dimethoxy-1,1':4',1''-terphenyl 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2''-((4-bromobenzyl)oxy)-[1,1':4',1''-terphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体的新型 4-Arylpyrimidin-2-one 和 6-Arylpyrimidin-4-one 正变构调节剂的开发。

  摘要：

  本研究调查了 4-苯基吡啶-2-one 和 6-苯基嘧啶-4-one M 1毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M 1 mAChRs) 正变构调节剂 (PAMs) 的构效关系。所呈现的系列侧重于对所报告引线 MIPS1650 ( 1 ) 和 MIPS1780 ( 2 )的核心和顶部基序的修改。我们的新型类似物的分析表明，与我们以前对联芳基悬垂物进行改变的化合物相比，这些修饰对变构特性产生了更细微的影响。所选化合物在放射性配体结合中的进一步药理学表征，IP 1积累和 β-抑制蛋白 2 募集试验表明，尽管 PAM 主要作为亲和力调节剂，但在两种细胞试验中表现出不同的药理学特性。新型 PAM 7 f是进一步开发外周受限 M 1 PAM的潜在先导候选物，因为与铅2相比，其血脑屏障 (BBB) 通透性较低，外周暴露有所改善。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000540
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基肉桂醛 在 beryllium,ethanone,bromide 作用下， 生成 2,2''-dimethoxy-1,1':4',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Lapkin,I.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 146 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Magnetite@MCM‐41 nanoparticles as support material for Pd‐ <i>N</i> ‐heterocyclic carbene complex: A magnetically separable catalyst for Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Mitat Akkoç、Nesrin Buğday、Serdar Altın、Sedat Yaşar

  DOI：10.1002/aoc.6233

  日期：2021.6

  coupled plasma–optical emission spectroscopy (ICP‐OES) analysis. The catalytic activity of Magnetite@MCM‐41@NHC@Pd heterogeneous catalyst done on Suzuki–Miyaura reactions of aryl halides with different substituted arylboronic acid derivatives. All coupling reactions afforded excellent yields and up to 408404 Turnover Frequency (TOF) h−1 in the presence of 2 mg of Magnetite@MCM‐41@NHC@Pd catalyst (0.0564 mmol g−1

  磁铁矿@ MCM-41 @ NHC @ Pd催化剂是通过将与NHC配体结合的Pd金属锚定在Fe 3 O 4的表面上而制得的@ MCM‐41。它的特征在于傅立叶变换红外（FTIR）光谱，透射电子显微镜（TEM），X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），能量色散X射线分析（EDX），热重分析（TGA） ），差热分析（​​DTA）和扫描电子显微镜（SEM）。Magnetite @ MCM-41 @ NHC @ Pd中的Pd含量通过电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）分析。磁铁矿@ MCM-41 @ NHC @ Pd的非均相催化剂对芳基卤化物与不同取代的芳基硼酸衍生物的Suzuki-Miyaura反应的催化活性。所有偶联反应均具有出色的收率，最高可达408404的周转频率（TOF）h -1在2毫克磁铁矿的存在@ MCM-41 @ NHC @的Pd催化剂（0.0564毫摩尔克-1，0
• <i>t</i>BuLi-Mediated One-Pot Direct Highly Selective Cross-Coupling of Two Distinct Aryl Bromides
  作者：Carlos Vila、Sara Cembellín、Valentín Hornillos、Massimo Giannerini、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/chem.201502709

  日期：2015.10.26

  A Pd‐catalyzed direct cross‐coupling of two distinct aryl bromides mediated by tBuLi is described. The use of [Pd‐PEPPSI‐IPr] or [Pd‐PEPPSI‐IPent] as catalyst allows for the efficient one‐pot synthesis of unsymmetrical biaryls at room temperature. The key for this selective cross‐coupling is the use of an ortho‐substituted bromide that undergoes lithium–halogen exchange preferentially.

  描述了由t BuLi介导的 Pd 催化的两种不同芳基溴化物的直接交叉偶联。使用 [Pd-PEPPSI-IPr] 或 [Pd-PEPPSI-IPent] 作为催化剂，可以在室温下有效地单锅合成不对称联芳基化合物。这种选择性交叉偶联的关键是使用优先进行锂-卤素交换的邻位取代溴化物。
• Nickel-Catalyzed Monosubstitution of Polyfluoroarenes with Organozinc Reagents Using Alkoxydiphosphine Ligand
  作者：Yuki Nakamura、Naohiko Yoshikai、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ol301195x

  日期：2012.7.6

  partially fluorinated arenes. A nickel-catalyzed cross-coupling between a polyfluoroarene and an organozinc reagent in the presence of POP selectively produces a monosubstitution product. Aryl and alkylzinc reagents smoothly take part in the reaction. It is speculated that monosubstitution is the result of accelerated product expulsion from the product/catalyst complex.

  带有醇盐基团的新的二膦（POP）配体使我们能够合成部分氟化的芳烃。在POP存在下，多氟芳烃与有机锌试剂之间的镍催化交叉偶联选择性地产生单取代产物。芳基和烷基锌试剂可平稳地参与反应。据推测，单取代是产物/催化剂配合物加速排出产物的结果。
• 双硼氧杂二苯并[A，H]蒽衍生物及其应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110272441B

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明涉及光学和光电材料技术领域，公开了一种基于双硼氧杂二苯蒽的衍生物、其制备方法及应用。该种双硼氧杂二苯并[A，H]蒽衍生物具有量子效率高、热分解温度和玻璃化转变温度高、三线态能级易调等特点，因而在主体材料或发光材料领域有巨大的应用前景。
• 糖修饰的联苯芳烃、其制备方法及应用
  申请人：上海大学

  公开号：CN110272460A

  公开（公告）日：2019-09-24

  发明涉及糖修饰的联苯芳烃、其制备方法及应用。该化合物的结构式为：m=0，R=R1时，n=4和5；m=1，R=R2时，n=3和4其包合物分别以水溶性的糖修饰的二联苯芳烃和三联苯芳烃为主体大环，百草枯为单独客体和三联苯芳烃发生共沉淀，将部分百草枯客体沉淀出来，但二联苯芳烃则没有此作用。所述的水溶性糖修饰的二联苯芳烃、三联苯芳烃与百草枯分子的摩尔比为1:1。通过荧光滴定，发现半乳糖修饰的三联苯芳烃与百草枯的键合能力最强，特别是环四聚键合常数高达108。该方法具有操作简单，反应条件温和等优点，为去除百草枯提供了一种新的方法。