4-Iodocyclohexene | 2566-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 4-Iodocyclohexene
• 英文别名: 4-Iod-cyclohex-1-en；4-Iod-cyclohexen；4-Jodcyclohexen；Cyclohexene, 4-iodo
• CAS: 2566-56-5
• 化学式: C₆H₉I
• 分子量: 208.042
• InChiKey: AOIRWGGRZCRXCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1075

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Iodocyclohexene 在 二叔丁基过氧化物 、 六甲基二锡 作用下， 生成 cyclohex-3-enyl
  参考文献：
  名称：

  Ring-inversion barriers for the 3- and 4-cyclohexenyl radicals in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a026
• 作为产物：
  描述：

  1,5-已二烯 在 三氟甲磺酸 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到4-Iodocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Gonzalez, Jose M.; Campos, Pedro J., Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 11, p. 1604 - 1605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVE OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URÉE OU SEL PHARMACOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE DE CE DERNIER
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2016189877A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention provides a urea compound or a pharmacologically acceptable salt thereof that has a formyl peptide receptor like 1 (hereinafter may be abbreviated as FPRL1) agonist effect, a pharmaceutical composition containing the urea compound or the pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical use thereof. It has been found that a urea derivative represented by the general formula (I) below or a pharmacologically acceptable salt thereof has a superior FPRL1 agonist effect. Compound (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof is highly useful for treatment, prevention, or suppression of inflammatory diseases, chronic airway diseases, cancers, septicemia, allergic symptoms, HIV retrovirus infection, circulatory disorders, neuroinflammation, nervous disorders, pains, prion diseases, amyloidosis, immune disorders and the like.

  本发明提供了一种尿素化合物或其药理学上可接受的盐，具有类似甲酰肽受体1（以下简称为FPRL1）的激动剂作用，含有该尿素化合物或其药理学上可接受的盐的药物组合物，以及其药用。已发现下述一般式（I）所代表的尿素衍生物或其药理学上可接受的盐具有优越的FPRL1激动剂作用。化合物（I）或其药理学上可接受的盐对于治疗、预防或抑制炎症性疾病、慢性气道疾病、癌症、败血症、过敏症状、HIV逆转录病毒感染、循环障碍、神经炎症、神经障碍、疼痛、朊病、淀粉样变性、免疫障碍等方面非常有用。
• Reactions of 1,3,5,7-Tetramethyl-anti-tricyclo[5.1.0.03,5] octane-2,6-diols and their 4,4,8,8-Tetrachloro- and 4,8-Dichloro-Derivatives with Diphosphorus Tetraiodide
  作者：Rainer Dyllick-Brenzinger、Jean F. M. Oth、Christopher B. Chapleo、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19770600432

  日期：1977.6.1

  Reaktionen von 1,3,5,7-Tetramethyl-anti-tricyclo[5.1.0.03,5]octan-2,6-diolen und deren 4,4,8,8-Tetrachlor- und 4,8-Dichlorderivaten mit Diphosphortetrajodid

  Reaktionen von 1,3,5,7-四甲基-抗-三环[5.1.0.0 3,5 ] octan-2,6-diolen und deren 4,4,8,8-四氯和4,8-Dichlorderivaten mit Diphosphortetrajodid
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK1 AND ERK2 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Asana BioSciences, LLC

  公开号：EP3842429A1

  公开（公告）日：2021-06-30

  The present application provides a compound that is N-(2-amino-1-(3 -chloro-5 -fluorophenyl)ethyl)-1-(5-methyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxamide (shown below), or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof. Also provided are methods for preparing the compound. The compound is useful for inhibiting ERK1/2. By administering to a patient in need a therapeutically effective amount of the compound, the compouns is effective in treating conditions associated with dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK pathway. A variety of conditions can be treated using the compound and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了一种化合物，即 N-(2-氨基-1-(3-氯-5-氟苯基)乙基)-1-(5-甲基-2-((四氢-2H-吡喃-4-基)氨基)嘧啶-4-基)-1H-咪唑-4-甲酰胺（如下图所示），或其药学上可接受的盐或立体异构体。还提供了制备该化合物的方法。该化合物可用于抑制 ERK1/2。通过向有需要的患者施用治疗有效量的化合物，该化合物可有效治疗与 RAS/RAF/MEK/ERK 通路失调相关的疾病。使用该化合物可以治疗多种疾病，包括以细胞异常增殖为特征的疾病。在一个实施方案中，疾病是癌症。
• Factors influencing conformational preferences in cyclohexenes
  作者：Joseph B. Lambert、Dale E. Marko

  DOI：10.1021/ja00312a030

  日期：1985.12
• Synthetic applications of metal halides. Conversion of cyclopropylmethanols into homoallylic halides
  作者：J. P. McCormick、Donald L. Barton

  DOI：10.1021/jo01301a003

  日期：1980.6