4-chloro-2-(4-nitrophenoxyl)-5-trifluoromethyl pyrimidine | 1265228-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-nitrophenoxyl)-5-trifluoromethyl pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyloxy)-4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidine；2-(4-Nitrophenyloxy)-4-chloro-5-trifluoromethylpyrimidine；4-chloro-2-(4-nitrophenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 1265228-21-4
• 化学式: C₁₁H₅ClF₃N₃O₃
• 分子量: 319.627
• InChiKey: LAYTZLKFPPOBEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(4-nitrophenoxyl)-5-trifluoromethyl pyrimidine 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N⁴-(2-dimethylaminoethyl)-2-methoxyl-N¹-(4-(4-methoxyl-indol-1-yl)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl)-N⁴-methyl-5-nitro-phenyl-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  EP3398939

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-chloro-2-(4-nitrophenoxyl)-5-trifluoromethyl pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] REGIOSELECTIVE PREPARATION OF 2-AMINO-5-TRIFLUOROMETHYLPYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] PRÉPARATION RÉGIOSÉLECTIVE DE DÉRIVÉS DE 2-AMINO-5-TRIFLUOROMÉTHYLPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（III）嘧啶的方法，所述方法包括将式（I）化合物与式T-H的氧、硫或氮亲核试剂反应；并将获得的化合物与式（II）胺[R1HN(R1)R2]反应，形成式（III）化合物，其中X1、X2、T、R1和R2的含义如本文所定义。

  公开号：

  WO2011018517A1

文献信息

• [EN] REGIOSELECTIVE PREPARATION OF 2 -AMINO-5-TRIFLUOROMETHYLPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION RÉGIOSÉLECTIVE DE DÉRIVÉS DE 2-AMINO-5TRIFLUOROMÉTHYLPYRIMIDINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011018518A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to a method of making pyrimidines of formula (III) wherein X2 is a leaving group selected from the group consisting of: phenyloxy optionally substituted by 1-5 suitable substituents, heterocyclyl N-oxy optionally substituted by 1-5 suitable substituents, and heteroaryl N-oxy optionally substituted by 1-5 suitable substituents; R1 and R2 are substituents independently selected from the group consisting of hydrogen, an aromatic group and an aliphatic group, or taken together -N(R1)R2 can form a 4-11 membered aromatic or aliphatic ring; said method comprising reacting a compound of formula (I) with an amine of formula (Il) [HN(R1)R2] to form a compound of formula (III), wherein X1 is a leaving group.

  本发明涉及一种制备式（III）的嘧啶化合物的方法，其中X2是选自以下羟基的离去基团：苯氧基，可以选择1-5个适当取代基团取代的苯氧基；杂环N-氧基，可以选择1-5个适当取代基团取代的杂环N-氧基；和杂芳基N-氧基，可以选择1-5个适当取代基团取代的杂芳基N-氧基；R1和R2是独立选择自氢、芳香基和脂肪基的取代基团，或者结合在一起形成一个4-11元芳香环或脂肪环；所述方法包括将式（I）的化合物与式（II）的胺[HN(R1)R2]反应以形成式（III）的化合物，其中X1是一个离去基团。
• SELECTIVE SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED PYRIMIDINES
  申请人：LINZ Guenter

  公开号：US20110190499A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to a process for making 2,4-differentiated 5-trifluoromethyl pyrimidines and 2-amino-5-trifluoromethyl-pyrimidine derivatives, which compounds are useful in the preparation of pharmacologically active compounds.

  本发明涉及一种制备2,4-二取代的5-三氟甲基嘧啶和2-氨基-5-三氟甲基嘧啶衍生物的方法，这些化合物在制备药理活性化合物时具有用途。
• REGIOSELECTIVE PREPARATION OF 2-AMINO-5-TRIFLUOROMETHYLPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Linz Guenter

  公开号：US20120172596A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to a method of making pyrimidines of formula (III) said method comprising reacting a compound of formula (I) with an oxygen, sulfur or nitrogen nucleophile of formula T-H; and reacting the compound obtained with an amine of formula (II) [HN(R1)R2] to form a compound of formula (III) wherein X1, X2, T, R1 and R2 have the meanings as defined herein.

  本发明涉及一种制备式（III）嘧啶的方法，该方法包括将式（I）化合物与式T-H的氧、硫或氮亲核试剂反应，然后将所得化合物与式（II）胺反应，形成式（III）化合物，其中X1、X2、T、R1和R2的含义如本文所定义。
• Selective synthesis of functionalized pyrimidines
  申请人：Linz Guenter

  公开号：US08933227B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  The present invention relates to a process for making 2,4-differentiated 5-trifluoromethyl pyrimidines and 2-amino-5-trifluoromethyl-pyrimidine derivatives, which compounds are useful in the preparation of pharmacologically active compounds.

  本发明涉及一种制备2,4-不同化的5-三氟甲基嘧啶和2-氨基-5-三氟甲基嘧啶衍生物的方法，这些化合物在制备药理活性化合物方面有用。
• ACRYLANILIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATIONS THEREOF IN PHARMACY
  申请人：Ancureall Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3398939A1

  公开（公告）日：2018-11-07

  Disclosed in the present invention are an acrylanilide compound represented by general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The acrylanilide compound and the pharmaceutically acceptable salt thereof are used for treating clinical diseases by mainly acting on EGFR family casein kinases.

  本发明公开了一种由通式（I）代表的丙烯酰苯胺化合物及其药学上可接受的盐。该丙烯酰苯胺化合物及其药学上可接受的盐主要作用于表皮生长因子受体家族的酪蛋白激酶，用于治疗临床疾病。