tert-Butyl 2-[4-(2-butyl-4-chloro-5-formyl-imidazol-1-yl-methyl)phenyl]-2-cyclopentyl-acetate | 146769-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-Butyl 2-[4-(2-butyl-4-chloro-5-formyl-imidazol-1-yl-methyl)phenyl]-2-cyclopentyl-acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-(2-n-butyl-4-chloro-5-formyl-imidazol-1-yl-methyl)phenyl]-2-cyclopentyl-acetate；tert-Butyl 2-[4-(2-butyl-4-chloro-5-formyl-imidazol-1-yl-methyl)phenyl]-2-cyclopentylacetate；tert-butyl 2-[4-[(2-butyl-4-chloro-5-formylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-2-cyclopentylacetate
• CAS: 146769-07-5
• 化学式: C₂₆H₃₅ClN₂O₃
• 分子量: 459.028
• InChiKey: VUFDPEGBLHVXJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 2-[4-(2-butyl-4-chloro-5-formyl-imidazol-1-yl-methyl)phenyl]-2-cyclopentyl-acetate 在 crude product 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[4-(2-Butyl-4-chloro-5-formyl-imidazol-1-yl-methyl)-phenyl]-2-cyclopentylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclically substituted phenylacetic acid derivatives and their use

  摘要：

  本发明涉及一种由通过N原子连接的五元杂环取代的苯乙酸衍生物。它们通过苯乙酸衍生物与适当的氮杂环的取代基反应制备而成，并可用作治疗高血压和动脉硬化的药物中的活性物质。

  公开号：

  US05776964A1
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl 2-[4-(2-butyl-4-chloro-5-formyl-imidazol-1-yl-methyl)phenyl]-2-cyclopentyl-acetate
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl-substituted phenylacetic acid prolinamides

  摘要：

  通过将相应的咪唑基取代苯乙酸与脯氨酸反应制备咪唑基取代苯乙酸脯氨酰胺。这些咪唑基取代苯乙酸脯氨酰胺可以作为药物中的活性成分，优选用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

  公开号：

  US05459156A1

文献信息

• Phenylglycinamides of heterocyclically substitued phenylacetic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05576342A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  Phenylglycinamides of heterocyclically substituted phenylacetic acid derivatives are prepared by reacting phenylacetic acids with glycinamides. The compounds can be used as active compounds in medicaments.

  杂环取代苯乙酸衍生物的苯乙酸苯甘氨酰胺是通过将苯乙酸与甘氨酰胺反应制备的。这些化合物可作为药物中的活性成分。
• Imidazolyl-substituted phenylacetamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05420149A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  Imidazolyl-substituted phenylacetic acid derivatives are prepared by first reacting suitably substituted phenylacetic acid with imidazoles and subsequently converting the product into an amide. The compounds can be employed as active compounds in medicaments, in particular for treating hypertension and atherosclerosis.

  咪唑基取代的苯乙酸衍生物是通过首先将适当取代的苯乙酸与咪唑反应，然后将产物转化为酰胺而制备的。这些化合物可作为药物的活性成分，特别是用于治疗高血压和动脉硬化。
• Substituted phenylacetamides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05352687A1

  公开（公告）日：1994-10-04

  Substituted phenylacetamides can be prepared by reaction of appropriately substituted phenylacetic acids with imidazoles and subsequent amidation. The substituted phenylacetic acid derivatives can be employed in medicaments for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

  取适当取代的苯乙酸与咪唑反应并进行酰胺化反应，可制备取代的苯乙酰胺。这些取代的苯乙酸衍生物可用于治疗高血压和动脉硬化的药物中。
• JPH05208954A
  申请人：——

  公开号：JPH05208954A

  公开（公告）日：1993-08-20
• US5376671A
  申请人：——

  公开号：US5376671A

  公开（公告）日：1994-12-27